
对氯氯苄
可用于有机合成中间体,医药工业,染料工业。
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中文名4-氯氯苄
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英文名4-Chlorobenzyl chloride
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中文别名4-氯苄基氯 | 对氯氯苄 | 氯化對氯苄
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英文别名
Benzene, 1-chloro-4- (chloromethyl)- 4-Chlorobenzyl chloride EINECS 203-242-7 MFCD00000914 4-Chlorobenzylchloride Toluene, p,α-dichloro- Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)- α,4-Dichlorotoluene 1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene p-α-Dichlorotoluene -
常用名对氯氯苄
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C A S号104-83-6
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点223.0±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点27-29 °C(lit.)
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化学式C7H6Cl2
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结构式
1、 摩尔折射率:40.91
2、 摩尔体积(cm3/mol):129.0
3、 等张比容(90.2K):318.3
4、 表面张力(dyne/cm):37.0
5、 介电常数:2.27
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:16.21
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闪点97.8±0.0 °C
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分子量161.029
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精确质量159.984650
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P S A
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外观形状无色液体
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储存条件
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色液体或白色针状结晶。
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H L B值
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粘度
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PH值
可用于有机合成中间体,医药工业,染料工业。
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9:1,反应温度15 -17℃ ,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在 100℃ 开始缓慢通氯氯化,以后温度升至 115℃ 左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110 -120℃ (97.325kPa)馏分即为成品。
3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40 -45℃ ,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法:
于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯(1),收率90%。
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符号 |
![]() ![]() GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 + H312 + H332-H317-H411 |
警示性声明 | P273-P280 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) | R20/21/22;R34;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45-S29-S61 |
危险品运输编码 | UN 3427 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | XT0720000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2903999090 |