
氟乙腈
氟乙腈(1)是有机合成中广为人知的氟化砌块. 可以与格氏试剂2 反应,然后用氰化钠和氯化铵处理生成试剂3, 随后可以转换成氟化鸟氨酸脱羧酶抑制剂4.1) 另外一种用途, 可以利用氯化联苯膦5通过Horner-Emmons 反应生成α-氟化丙烯腈衍生物6 2) ,也可以和2-甲基-1,3-戊二醇7反应生成α-氟化醛衍生物9 3).
此外, 氟化丙烯酸酯阳离子等价物10是一个用于制备2-氟烯烃羧酸11的有机合成材料,4) 丙烯基胺类包括氟甲基基团, α,β-不饱和酮类,5) 和含氟胞嘧啶衍生物6) ,这些都是用于研发肿瘤药物的合成.
产品名称
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中文名氟乙腈
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英文名Fluoroacetonitrile
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中文别名
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英文别名
Acetonitrile, 2-fluoro- MFCD00009969 Fluoroacetonitrile 2-fluoroacetonitrile -
常用名氟乙腈
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C A S号503-20-8
物理性质
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密度1.0±0.1 g/cm3
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沸点79.5±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点-13 °C
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化学式C2H2FN
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结构式
1、 摩尔折射率:11.39
2、 摩尔体积(cm3/mol):60.3
3、 等张比容(90.2K):129.5
4、 表面张力(dyne/cm):21.1
5、 极化率(10-24cm3):4.51
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闪点-13.9±0.0 °C
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分子量59.042
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精确质量59.017128
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P S A23.79000
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外观形状无色液体
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
氟乙腈(1)是有机合成中广为人知的氟化砌块. 可以与格氏试剂2 反应,然后用氰化钠和氯化铵处理生成试剂3, 随后可以转换成氟化鸟氨酸脱羧酶抑制剂4.1) 另外一种用途, 可以利用氯化联苯膦5通过Horner-Emmons 反应生成α-氟化丙烯腈衍生物6 2) ,也可以和2-甲基-1,3-戊二醇7反应生成α-氟化醛衍生物9 3).
此外, 氟化丙烯酸酯阳离子等价物10是一个用于制备2-氟烯烃羧酸11的有机合成材料,4) 丙烯基胺类包括氟甲基基团, α,β-不饱和酮类,5) 和含氟胞嘧啶衍生物6) ,这些都是用于研发肿瘤药物的合成.
制备方法
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() ![]() GHS02, GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H301 + H311 + H331-H315-H319-H335 |
警示性声明 | P210-P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | F:Flammable;T:Toxic; |
风险声明 (欧洲) | R11;R23/24/25;R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S16-S26-S27-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 3273 |
RTECS号 | AM0175000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3.1 |
海关编码 | 2926909090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商