
异硫氰酸苯酯
是常见的有机合成原料
用于制药工业和有机合成。
【用途三】
有机分析检定伯胺和腈类。肽顺序研究。用于制药工业和有机合成。
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中文名硫代异氰酸苯酯
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英文名Phenyl isothiocyanate
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中文别名异硫氰酸苯酯
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英文别名
Thiocarbanil isothiocyanic acid phenyl ester UNII:0D58F84LSU Benzene, isothiocyanato- MFCD00004798 Edman Reagent Isothiocyanatobenzene Phenyl isothiocyanate EINECS 203-138-1 benzenisothiocyanate -
常用名异硫氰酸苯酯
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C A S号103-72-0
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密度1.0±0.1 g/cm3
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沸点221.0±9.0 °C at 760 mmHg
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熔点−21 °C(lit.)
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化学式C7H5NS
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结构式
1、摩尔折射率:42.63
2、摩尔体积(cm3/mol):129.8
3、等张比容(90.2K):318.3
4、表面张力(dyne/cm):36.1
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:16.90
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闪点87.8±0.0 °C
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分子量135.186
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精确质量135.014267
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P S A44.45000
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外观形状无色至淡黄色液体带有一种渗透的气味
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储存条件
储存注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
是常见的有机合成原料
用于制药工业和有机合成。
【用途三】
有机分析检定伯胺和腈类。肽顺序研究。用于制药工业和有机合成。
1.由二苯硫脲与盐酸反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解,蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯,在馏出的油状物中,加入等体积水洗,分出水层,再用稀碱液洗涤。经大量水洗后,用无水氯化钙干燥,收集120-121℃(4.66kPa),即为成品。
2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到,也可以在硒催化下,三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到。
3.制法:
于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入二苯基硫脲(2)1.15kg(5.0mol),25%的盐酸4L,搅拌下加热溶解。而后继续升温,不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层,有机层用稀碱洗涤,再水洗,无水硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集120~121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯(1)420g,收率62%。
4.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓氨水90mL,冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g(0.71mol),而后慢慢滴加苯胺(2)56g(0.71mol),约20min加完。加完后继续搅拌反应30min,并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中,加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g(0.605mol)溶于400mL水配成的溶液,生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏,接受瓶中放入10mL(0.5mol/L)的稀硫酸。蒸出馏出液约2~3L。分出油层,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集120~121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯(1)62g,收率76%。[32]
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符号 |
![]() ![]() ![]() GHS05, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301-H314-H317-H334 |
警示性声明 | P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P310 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment; |
风险声明 (欧洲) | R23/24/25;R34;R42/43;R63 |
安全声明 (欧洲) | S9-S16-S29-S33-S60-S61-S62-S36-S26-S23-S45-S36/37/39 |
危险品运输编码 | UN 1993 3/PG 2 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | NX9275000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2930909090 |