医药中间体
1、 摩尔折射率：37.60
2、 摩尔体积（cm3/mol）：137.8
3、 等张比容（90.2K）：328.0
4、 表面张力（dyne/cm）：32.0
5、 极化率（10-24cm3）：14.90
由1,3-溴丙烷经环合,开环,消除、溴化等步骤而得。①环合 1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯反应得到2-甲基-3-乙氧羟基-5,6-二氧吡喃:将乙醇和无水碳酸钾混合,搅拌冷却到10℃以下,滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷,在78~80℃回流反应5h。冷却,过滤、乙醇洗涤滤渣。滤液与乙醇洗涤液合并,减压回收乙醇后,收集102~107℃(1.33~2kPa)馏分,得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃。收率80%以上。②开环、消除、溴化得到6-溴2-己酮 将2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃、氢溴酸和溴化钠加入反应锅,搅拌,在15℃时滴加硫酸,保温1h,升温回流3h。冷却,加水溶盐。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸馏回收氯仿后减压蒸馏,收集98~104℃(1.33~2kPa)馏分,得6-溴2-己酮。
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由1,3-溴丙烷经环合,开环,消除、溴化等步骤而得。
