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环庚酮

环庚酮

【用途一】
用于颠茄酮等有机物的合成
【用途二】
本品用于有机合成,经肟化可制环庚酮肟。
【用途三】
用作有机合成中间体,也用于化学研究。
产品名称
  • 中文名
    环庚酮
  • 英文名
    Cycloheptanone
  • 中文别名
    酮基环庚烷 | 软木酮
  • 英文别名
    cycloheptan-1-one
    Suberone
    cyclo-heptanone
    Ketoheptamethylene
    cycloheptanon
    cycloheptyloxy
    octanolactone
    Suberon
    Ketocycloheptane
    Cycloheptanone
    MFCD00004150
    1-cycloheptanone
    EINECS 207-937-6
    2-cycloheptane-1-one
  • 常用名
    环庚酮
  • C A S号
    502-42-1
物理性质
  • 密度
    0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点
    180.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    -21°C
  • 化学式
    C7H12O
  • 结构式

    1、摩尔折射率:32.41

    2、摩尔体积(cm3/mol):120.6

    3、等张比容(90.2K):285.9

    4、表面张力(dyne/cm):31.5

    5、极化率(10-24cm3):12.84

  • 闪点
    55.6±0.0 °C
  • 分子量
    112.170
  • 精确质量
    112.088814
  • P S A
    17.07000
  • 外观形状
    透明无色至黄色液体
  • 储存条件

    储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
【用途一】
用于颠茄酮等有机物的合成
【用途二】
本品用于有机合成,经肟化可制环庚酮肟。
【用途三】
用作有机合成中间体,也用于化学研究。
制备方法

1.由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为:将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌,在5-10℃滴加碱液,冷至-4℃反应1h,滤出沉淀,加水溶解,用乙酸酸化至pH=4-5,再加热溶解,静置,分取油层得硝甲基环己醇粗油;再将粗油用铁粉还原,得胺甲环己醇还原液;加入亚硝酸钠溶液,在0-8℃重氮化后,升温至25℃搅拌1.5h,再升温至85℃,然后进行水蒸气蒸馏,馏出物静置,分取油层减压蒸馏,收集60℃(1.87kPa)馏分,得环庚酮成品。

502-42-1 preparation

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入无水乙醇1200mL,分批加入洁净的金属钠57.5g(2.5mol),待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮(2)继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却,抽滤。干燥1h后研碎,转入4L烧瓶中,冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液,搅拌溶解。分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL,转入高压反应釜中,加入Raney Ni 催化氢气停止反应,以免过度氢化导致氢解,约需15~18h。打开反应釜,将反应液过滤,滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中,冰盐浴冷却,加入冰水2300mL,慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7,水蒸气蒸馏,收集约2L馏出液。冷却,分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,回收乙醚后减压蒸馏,收集80~85℃/4.0kPa的馏分,得化合物(1)112~118g,收率40%~42%。

安全提醒
MSDS
国标编号: 33590
CAS: 502-42-1
中文名称: 环庚酮
英文名称: cycloheptanone
别 名: 软木酮
分子式: C7H12O;(CH2)6CO
分子量: 112.17
熔 点:
密 度: 相对密度(水=1)0.95
蒸汽压: 55℃
溶解性: 有溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色液体,有薄荷气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 用作有机合成中间体,也用于化学研究

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入。
健康危害:对眼睛、皮肤有刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社


5.环境标准:
 


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂士蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕淋浴更衣。避免长期反复接触。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 GHS02 GHS05 GHS07
GHS02, GHS05, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H226-H302-H318
警示性声明 P280-P305 + P351 + P338
个人防护装备 Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R10
安全声明 (欧洲) S23-S24/25
危险品运输编码 UN 1987 3/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 GU3325000
包装等级 III
危险类别 3
海关编码 2914299000
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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