
2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑
染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL;由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙,进而生产阳离子黄GL等。
产品名称
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中文名2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
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英文名2-Amino-6-methoxybenzothiazole
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中文别名6-甲氧基苯并[D]噻唑-2-胺 | 6-甲氧基-2-苯并噻唑胺 | 2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑
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英文别名
2-Amino-6-methoxybenzothiazole 6-Methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine 6-Methoxy-2-aminobenzothiazole 2-Benzothiazolamine, 6-methoxy- EINECS 217-130-0 MFCD00005787 -
常用名2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑
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C A S号1747-60-0
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点347.5±34.0 °C at 760 mmHg
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熔点165-167 °C(lit.)
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化学式C8H8N2OS
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结构式
1、 摩尔折射率:51.48
2、 摩尔体积(cm3/mol):132.5
3、 等张比容(90.2K):370.9
4、 表面张力(dyne/cm):61.3
5、 介电常数(F/m):无可用
6、 极化率(10-24cm3):20.41
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闪点163.9±25.7 °C
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分子量180.227
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精确质量180.035736
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P S A76.38000
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外观形状淡黄褐色的粉末
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储存条件
密封储藏,储存于阴凉、干燥、通风处;远离火源
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稳定性
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水溶解性
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形态浅棕色无气味粉末
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL;由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙,进而生产阳离子黄GL等。
制备方法
先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应,得到对甲氧基苯基硫脲,再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下: (1)在搪玻璃锅中加入水,加热到60℃,搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚,在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色,维持10min,再加硫氰酸钠,加热,慢慢升温到105℃,在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥,得对甲氧基苯基硫脲。 (2)将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中,搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃,蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃,逐渐加入氯化硫。加完后,在30℃搅拌1h,升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体,通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下,将物料压到装有烟囱灰(代活性炭)和水的酸性蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿,直到温度95℃,并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏,冷到90℃,加水调整体积,再加冰冷却到45℃,细流加入30%液碱,调整pH值至4-5,搅拌15min。抽滤,将滤液加热到60℃,用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤,所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn,Xi |
风险声明 (欧洲) | R22:Harmful if swallowed. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed . |
安全声明 (欧洲) | S26 |
危险品运输编码 | 2811 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DL2100000 |
海关编码 | 2934999090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商