
福辛普利
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂,在脑和心肌中抑制ACE的活性较在肾、肺和主动脉中更有效,口服作用迅速。适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。
血管紧张素转化酶抑制剂,在脑和心肌中抑制ACE的活性较在肾、肺和主动脉中更有效,口服作用迅速。适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。
产品名称
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中文名福辛普利
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英文名Fosinopril
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中文别名福新普利 | 4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-丙酰氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸 | [1[S^^ (R^^)],2Α,4Β]-4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)氧膦基]乙酰基]-L-脯氨酸
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英文别名
fosenopril Staril Fosinopril MFCD00870759 Secorvas -
常用名福辛普利
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C A S号98048-97-6
物理性质
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密度1.173 g/cm3
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沸点705.7ºC at 760 mmHg
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熔点149-153ºC
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化学式C30H46NO7P
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结构式
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闪点380.6ºC
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分子量563.66300
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精确质量563.30100
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P S A120.02000
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外观形状白色结晶
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂,在脑和心肌中抑制ACE的活性较在肾、肺和主动脉中更有效,口服作用迅速。适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。
血管紧张素转化酶抑制剂,在脑和心肌中抑制ACE的活性较在肾、肺和主动脉中更有效,口服作用迅速。适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。
制备方法
【方法一】
[羟基(4-苯基丁基)磷酰基]乙酸苄酯(I)和丙酸(1-氯-2-甲基丙基)酯溶于甲苯,在三乙胺或4-甲基吗啉存在下,在95℃下搅拌18-19h。生成的化合物(Ⅱ)不用分离,直接在钯-炭催化下氢化,再用4-甲基-2-戊酮结晶,得到化合物(Ⅲ),二步收率46%。接着用L-辛可尼丁(L-cinchonidine)拆分,和反式-4-环己基-L-脯氨酸缩合,得到福辛普利钠。
[羟基(4-苯基丁基)磷酰基]乙酸苄酯(I)和丙酸(1-氯-2-甲基丙基)酯溶于甲苯,在三乙胺或4-甲基吗啉存在下,在95℃下搅拌18-19h。生成的化合物(Ⅱ)不用分离,直接在钯-炭催化下氢化,再用4-甲基-2-戊酮结晶,得到化合物(Ⅲ),二步收率46%。接着用L-辛可尼丁(L-cinchonidine)拆分,和反式-4-环己基-L-脯氨酸缩合,得到福辛普利钠。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2942000000 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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