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福辛普利

福辛普利

【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂,在脑和心肌中抑制ACE的活性较在肾、肺和主动脉中更有效,口服作用迅速。适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。
产品名称
  • 中文名
    福辛普利
  • 英文名
    Fosinopril
  • 中文别名
    福新普利 | 4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-丙酰氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸 | [1[S^^ (R^^)],2Α,4Β]-4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)氧膦基]乙酰基]-L-脯氨酸
  • 英文别名
    fosenopril
    Staril
    Fosinopril
    MFCD00870759
    Secorvas
  • 常用名
    福辛普利
  • C A S号
    98048-97-6
物理性质
  • 密度
    1.173 g/cm3
  • 沸点
    705.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点
    149-153ºC
  • 化学式
    C30H46NO7P
  • 结构式
  • 闪点
    380.6ºC
  • 分子量
    563.66300
  • 精确质量
    563.30100
  • P S A
    120.02000
  • 外观形状
    白色结晶
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂,在脑和心肌中抑制ACE的活性较在肾、肺和主动脉中更有效,口服作用迅速。适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。
制备方法
【方法一】
[羟基(4-苯基丁基)磷酰基]乙酸苄酯(I)和丙酸(1-氯-2-甲基丙基)酯溶于甲苯,在三乙胺或4-甲基吗啉存在下,在95℃下搅拌18-19h。生成的化合物(Ⅱ)不用分离,直接在钯-炭催化下氢化,再用4-甲基-2-戊酮结晶,得到化合物(Ⅲ),二步收率46%。接着用L-辛可尼丁(L-cinchonidine)拆分,和反式-4-环己基-L-脯氨酸缩合,得到福辛普利钠。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 2942000000
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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