
噻菌灵
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中文名噻菌灵
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英文名Thiabendazole
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中文别名涕必灵 | 涕灭灵 | 噻苯灵 | 噻苯哒唑 | 噻苯达唑 | α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑 | 2-(4-噻唑基)苯并咪唑 | 噻苯咪唑 | 特克多
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英文别名
Arbotect Tresaderm 2-(thiazol-4-yl)benzimidazole Mintezol 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole,Thiabendazole 2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole TBZ Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)- 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole 4-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole 2-(4-Thiazoly)benzimidazole 1H-Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)- EINECS 205-725-8 Tiabendazole 2-(1,3-Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole 2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole MFCD00005587 Thiabendazole 2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-1,3-benzimidazole -
常用名噻菌灵
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C A S号148-79-8
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点446.0±37.0 °C at 760 mmHg
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熔点298-301ºC
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化学式C10H7N3S
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结构式
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:57.68
2、 摩尔体积(cm3/mol):143.0
3、 等张比容(90.2K):415.5
4、 表面张力(dyne/cm):71.1
5、 极化率(10-24cm3):22.86
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闪点226.2±16.9 °C
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分子量201.248
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精确质量201.036072
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P S A69.81000
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外观形状淡黄色粉末
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储存条件
0-6ºC条件下保存。
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
1. 噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH6时析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶,熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,得噻菌灵。
2. 由4-噻唑羧基酰胺与邻苯二胺在缩合磷酸中反应而得。
3. 制备方法一
4-乙氧甲酰噻唑的制备 以酒石酸为原料,经裂解得丙酮酸,再通过酯化、溴化后,与硫代甲酰胺环合制得。
噻菌灵的合成 将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH值6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,制得噻菌灵。
制备方法二
噻唑-4-羟酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰水中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH值为6析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得噻菌灵。用沸乙醇重结晶,m.p.301~302℃。
4. 方法一
在175℃下由4-乙氧基甲酰噻唑与邻苯二胺在缩合磷酸中反应2h。反应物倾入冰水中,用氢氧化钠中和至Ph值6,析出结晶,过滤后用丙酮重结晶、活性炭脱色。脱色液经浓缩、真空干燥得成品。
方法二
在240℃下由4-噻唑羧基酰氨(或酰溴)与邻苯二胺在缩合磷酸中反应3h,反应物倾人冰水中,过滤后滤液用30%的氢氧化钠溶液洗涤至Ph=6,苯并咪唑结晶析出,经过滤、水洗、干燥得粗品,再经乙醇重结晶得成品。
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符号 |
![]() GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H410 |
警示性声明 | P273-P501 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | N:Dangerousfortheenvironment; |
风险声明 (欧洲) | R50/53 |
安全声明 (欧洲) | S60-S61 |
危险品运输编码 | UN 3077 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | DE0700000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 9 |
海关编码 | 2934100015 |