盐酸布那唑嗪

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盐酸布那唑嗪

为α_l-受体阻滞药，几乎不影响心率。用于原发性、肾性、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

产品名称

中文名

盐酸布那唑嗪
英文名

Bunazosin hydrochloride
中文别名

1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-丁酰基六氢-1H-1,4-二氮杂卓盐酸盐 | 1-[4-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]丁-1-酮盐酸盐

英文别名

1-Butanone, 1-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl]-, hydrochloride (1:1)

1-[4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1,4-diazepan-1-yl]-1-butanone hydrochloride (1:1)

1-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]butan-1-one hydrochloride (1:1)

Detantol

Detantol-R

Bunzaosin Hcl

Bunazosin Hcl

1H-1,4-Diazepine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)hexahydro-4-(1-oxobutyl)-, monohydrochloride

E-643

常用名

盐酸布那唑嗪
C A S号

52712-76-2

物理性质

密度

1.221g/cm3
沸点

620.6ºC at 760mmHg
熔点

280-282°
化学式

C₁₉H₂₈ClN₅O₃
结构式
闪点

329.1ºC
分子量

409.910
精确质量

409.188080
P S A

93.81000
外观形状
储存条件

库房通风低温干燥
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

为α_l-受体阻滞药，几乎不影响心率。用于原发性、肾性、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

制备方法

方法1：4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉和1-甲酰基高哌嗪，在丁醇中回流；生成的化合物(I)在9%盐酸中回流，得化合物(Ⅱ)，收率80.4%。再和丁酰氯在丙酮中反应，得布那唑嗪。 52712-76-2 preparation
方法2：2-氨基-4，5-二甲氧基苯腈、化合物(Ⅲ)和甲醇钠，在二甲亚砜中回流，得布那唑嗪。

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

海关编码	2933990090

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运