
氯酯醒
氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质,促进脑细胞氧化还原,增加糖的利用,能调节神经细胞代谢,促进抑制状态的神经系统的兴奋,是种有效的刺激精神、抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢,反复使用后效果才较显著。适用于意识障碍、颅脑外作性昏迷、新生儿缺氧症、儿童遗尿症、酒精中毒、才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。
产品名称
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中文名氯酯醒
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英文名2-(Dimethylamino)ethyl (4-chlorphenoxy)acetate
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中文别名遗尿丁
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英文别名
EINECS 200-116-3 Clofenoxin meclofenoxate DMAE p-chlorophenoxyacetate Meclophenoxate centrophenoxine Clopenoxin Deanolestere meclofenaxate Cetrexin Proseryl 2-dimethylaminoethyl (4-chlorophenoxy)acetate Clophenoxate Licidril Cerebon -
常用名氯酯醒
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C A S号51-68-3
物理性质
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密度1.178g/cm3
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沸点345.9ºC at 760mmHg
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熔点N/A
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化学式C12H16ClNO3
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结构式
1、 摩尔折射率:66.48
2、 摩尔体积(cm3/mol):218.6
3、 等张比容(90.2K):549.1
4、 表面张力(dyne/cm):39.7
5、 极化率(10-24cm3):26.35
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闪点163ºC
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分子量257.71300
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精确质量257.08200
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P S A38.77000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质,促进脑细胞氧化还原,增加糖的利用,能调节神经细胞代谢,促进抑制状态的神经系统的兴奋,是种有效的刺激精神、抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢,反复使用后效果才较显著。适用于意识障碍、颅脑外作性昏迷、新生儿缺氧症、儿童遗尿症、酒精中毒、才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。
制备方法
由对氯苯氧乙酸与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅,搅拌加热,在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃,加活性炭脱色。再冷至5℃左右,通入干燥的氯化氢气体,先析出黄色油状物,为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐,然后析出氯酯醒盐酸盐,直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离,上层白色结晶冷冻过滤,结晶用二甲苯洗涤,得粗品。最终经异丙醇重结晶、活性炭脱色得成品。
另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合,在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕,继续反应1小时,然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇,在25℃反应3h后加水搅匀,用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层,干燥后回收氯仿,将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中,析出结晶。经异丙醇重结晶,即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐,收率54%。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2922509090 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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