
喹那普利
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂,强效及特异性高。用于治疗对标准疗法无效或有副作用的各级原发性高血压,和强心苷或利尿剂联用治疗充血性心力衰竭。
血管紧张素转化酶抑制剂,强效及特异性高。用于治疗对标准疗法无效或有副作用的各级原发性高血压,和强心苷或利尿剂联用治疗充血性心力衰竭。
产品名称
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中文名喹那普利
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英文名Quinapril
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中文别名三羰苯喹 | [3S-[2[R^^ (R^^)],3R^^]]-2-[2-[[1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸 | 2-[2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸
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英文别名
Quinaprilum [Latin] Quinapril (USP/INN) Quinazil Quinaprilum Accupro MFCD00889215 (3S)-2-[(2S)-[[(1S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1 (3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid -
常用名喹那普利
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C A S号85441-61-8
物理性质
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密度1.217 g/cm3
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沸点662ºC
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熔点120-130°C
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化学式C25H30N2O5
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结构式
1、 摩尔折射率:119.51
2、 摩尔体积(cm3/mol):360.1
3、 等张比容(90.2K):968.4
4、 表面张力(dyne/cm):52.2
5、 极化率(10-24cm3):47.37
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闪点354.1ºC
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分子量438.51600
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精确质量438.21500
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P S A95.94000
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外观形状白色固体
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂,强效及特异性高。用于治疗对标准疗法无效或有副作用的各级原发性高血压,和强心苷或利尿剂联用治疗充血性心力衰竭。
血管紧张素转化酶抑制剂,强效及特异性高。用于治疗对标准疗法无效或有副作用的各级原发性高血压,和强心苷或利尿剂联用治疗充血性心力衰竭。
制备方法
化合物(I)和化合物(Ⅱ)缩合,得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)经三氟乙酸酸陛水解,得化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)经拆分,得其光学异构体后,再和四氢-3-异喹唑啉羧酸苄酯缩合,得化合物(V)。(V)氢化脱去苄基,即得喹那普利。喹那普利溶于含气体氯化氢的冰乙酸中,搅拌2h 20min,然后用二甲苯稀释,过滤得复盐。将此有光泽的固体溶于60℃的乙腈,得到的产物在50℃于真空下干燥16h,得盐酸喹那普利,收率91.2%。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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