头孢唑啉
【用途一】
为半合成广谱头孢菌素，抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
为半合成广谱头孢菌素，抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
【用途二】
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
产品名称
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中文名头孢唑啉
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英文名Cefazolin
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中文别名先锋霉素V | 头孢菌素Ⅴ | 头孢唑林 | (6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基]-8-氧代-7-[[2-(四唑-1-基)乙酰]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
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英文别名
Cephazolin 7-(1-(1H)-Tetrazolylacetamido)-3-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thiomethyl]-D3-cephem-4-carboxylic Acid Cephamezine 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[[2-(1H-tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-, (6R,7R)- Cefazolinum Cefazolina Cephazoline 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-, (6R,7R)- (6R,7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Cefazoline (6R,7R)-3-{[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Cephazolidin Ancef MFCD00243010 EINECS 247-362-8 Cefazolin (6R)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7t-(2-tetrazol-1-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (6R,7R)-3-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl}-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Cefamezin Cefazolin Acid -
常用名头孢唑啉
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C A S号25953-19-9
物理性质
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密度2.0±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点198-200ºC
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化学式C14H14N8O4S3
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结构式
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闪点N/A
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分子量454.507
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精确质量454.029999
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P S A234.93000
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外观形状针状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
为半合成广谱头孢菌素，抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
为半合成广谱头孢菌素，抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
【用途二】
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
制备方法
【方法一】
以头孢菌素C为原料制得。
以头孢菌素C为原料制得。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危害码 (欧洲) | Xn |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R20/21/22 |
| 安全声明 (欧洲) | 26-36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| 海关编码 | 3004909090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
