帕罗西汀
【用途一】
能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收，不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁，特别是焦虑和强迫症。
能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收，不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁，特别是焦虑和强迫症。
产品名称
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中文名帕罗西汀
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英文名Paroxetine
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中文别名反-(-)-3-[(1,3-苯并二噁茂-5-基-氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶 | (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[(3',4'-亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶 | 帕罗昔丁
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英文别名
Paroxetine trans-(-)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, (3S-trans)- (-)-trans-4-(p-Fluorophenyl)-3-[[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]methyl]piperidine BRL 29060A (3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yl-oxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine PAROXETIN HCL (3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine aropax PAROXETIENE BASE (-)-Paroxetine FG 7051 Piperidine, 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-, (3S-trans)- MFCD00869588 Paroxetine (USP) AROPAX 20 PARORETINE HCL Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, (3S,4R)- Paxil -
常用名帕罗西汀
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C A S号61869-08-7
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点451.7±45.0 °C at 760 mmHg
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熔点114-116°C
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化学式C19H20FNO3
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结构式
1、 摩尔折射率：87.94
2、 摩尔体积（cm3/mol）：271.5
3、 等张比容（90.2K）：705.2
4、 表面张力（dyne/cm）：45.5
5、 极化率（10-24cm3）：34.86
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闪点227.0±28.7 °C
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分子量329.365
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精确质量329.142731
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P S A39.72000
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外观形状白色至灰白色粉末
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收，不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁，特别是焦虑和强迫症。
能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收，不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁，特别是焦虑和强迫症。
制备方法
方法1：化合物(I)和化合物(Ⅱ)在二环己基碳化二亚胺(DCC)存在下，缩合得到帕罗西汀。
方法2：化合物(I)转化为甲磺酸酯后，再和化合物(Ⅱ)的钠盐反应，得到帕罗西汀。
方法3：化合物(Ⅲ)或其它N-烷基取代的化合物溶于甲苯，在5℃，于15min中，加入氯甲酸(1-氯乙基)酯。加毕，搅拌18h。加入甲醇，再搅拌12h。移出溶剂，剩余物溶入热异丙醇，用活性炭和氧化铝处理，过滤。往滤液中加入水，再过滤收集析出的沉淀，即得盐酸帕罗西汀半水合物，收率92%。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危险品运输编码 | 3249 |
|---|---|
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1(b) |
| 海关编码 | 2934999090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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