
卷曲霉素
该品系碱性环状多肽,由卷曲霉素ⅠA、ⅠB、Ⅱ A 和Ⅱ B等四种多肽组成,临床应用的主要是ⅠA和 ⅠB。该品对结核杆菌的抑菌作用是链霉素、对氨水杨酸、乙氨丁醇的1/2,是异烟肼的1/10。临床主要用于具有可逆病变的各型肺结核杆菌或空洞的患者。
该品属多肽类抗生素,对结核杆菌有抑制作用,口服吸收差,肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性,需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。
该品属多肽类抗生素,对结核杆菌有抑制作用,口服吸收差,肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性,需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。
产品名称
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中文名卷曲霉素
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英文名capreomycin
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中文别名
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英文别名
3,6-diamino-N-(((8E)-15-amino-3,6,9,12,16-pentahydroxy-8-(((hydroxy(imino)methyl)amino)methylene)-2-(hydroxymethyl)-11-(2-iminohexahydropyrimidin-4-yl)-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadeca-3,6,9,12,16-pentaen-5-yl)methyl)hexanimidic acid compound with sulfuric acid (1:1) 3,6-Diamino-N-{[(8Z)-15-amino-11-(2-amino-3,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinyl)-8-[(carbamoylamino)methylene]-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecan-5-yl]methyl}hexanamide sulfate (1:1) Hexanamide, 3,6-diamino-N-[[(8Z)-15-amino-8-[[(aminocarbonyl)amino]methylene]-11-(2-amino-3,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinyl)-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadec-5-yl]methyl]-, sulfate (1:1) (salt) -
常用名卷曲霉素
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C A S号11003-38-6
物理性质
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密度N/A
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沸点1376.7ºC at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C25H46N14O12S
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结构式
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闪点786.4ºC
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分子量766.784
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精确质量766.314026
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P S A480.83000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
该品系碱性环状多肽,由卷曲霉素ⅠA、ⅠB、Ⅱ A 和Ⅱ B等四种多肽组成,临床应用的主要是ⅠA和 ⅠB。该品对结核杆菌的抑菌作用是链霉素、对氨水杨酸、乙氨丁醇的1/2,是异烟肼的1/10。临床主要用于具有可逆病变的各型肺结核杆菌或空洞的患者。
该品属多肽类抗生素,对结核杆菌有抑制作用,口服吸收差,肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性,需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。
该品属多肽类抗生素,对结核杆菌有抑制作用,口服吸收差,肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性,需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。
制备方法
该品产生菌是卷曲链霉菌,发酵操作得到发酵液,采弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂进行提纯、浓缩,再经强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂脱盐,弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂脱色,薄膜浓缩。浓缩液经脱色、除热源、无菌过滤、喷雾干燥即得成品。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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