萘呋胺酯

产品名称

中文名

萘呋胺酯
英文名

nafronyl
中文别名

3-(1-萘基)-2-四氢糠基丙酸2-二乙氨基乙酯 | 萘呋胺

英文别名

LS 84

Praxilene

2-diethylaminoethyl 1-(tetrahydro-2-furyl)-3-(1-naphthyl)propane-2-carboxylate

3-<Naphthyl-1->-2-<tetrahydrofuranyl-2-methyl>-propionsaeure-<3-diethylamino-ethylester>

MFCD00868290

2-(Diethylamino)ethyl 3-(naphthalen-1-yl)-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)propanoate

EINECS 250-572-2

Dusodril

Naftidrofuryl

Naftidrofuryl [INN:BAN]

Naphtidrofuryl

Tridus

Naftidrofurylum [INN-Latin]

2-<Tetrahydro-furfuryl>-3-<1-naphthyl>2-diaethylamino-aethylester>nafronyl

常用名

萘呋胺酯
C A S号

31329-57-4

物理性质

密度

1.079g/cm3
沸点

171 °C / 4mmHg
熔点

80-83°C
化学式

C₂₄H₃₃NO₃
结构式

1、摩尔折射率：114.22

2、摩尔体积（cm³/mol）：355.3

3、等张比容（90.2K）：910.9

4、表面张力（dyne/cm）：43.2

5、极化率（10-24cm3）：45.28
闪点

267.3ºC
分子量

383.52400
精确质量

383.24600
P S A

38.77000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

【用途一】
周围血管扩张药。

制备方法

糠醛和丙二酸二乙酯溶于甲苯，搅拌下加入适量催化剂，回流脱水。反应液水洗，浓缩减压蒸馏，得化合物(I)，收率90%～95%(以丙二酸二乙酯计)。
化合物(I)和催化剂(Pd/C或Raney Ni)，在80～100℃和1.5～4.5MPa氢压下氢化。降温，滤除催化剂，浓缩，得化合物(Ⅱ)，产率90%～95%。
化合物(Ⅱ)和二乙氨基乙醇溶于甲苯，加入适量催化剂(如氢化钠、乙醇钠、钠或锂等碱金属化合物)，反应一定时间后，减压蒸出甲苯和过量的二乙氨基乙醇，用碱水洗，得化合物(Ⅲ)，收率85%～90%。
化合物(Ⅲ)溶于二甲基甲酰胺，剧烈搅拌下缓慢加入氢化钠，再30℃下滴加氯甲苯萘，55～60℃保温。除去二甲基甲酰胺，碱水洗，得化合物(Ⅳ)，产率75%。
化合物(Ⅳ)溶于二甲基甲酰胺，加入水回流。蒸出二甲基甲酰胺，收集198～200℃/93.3Pa的馏分，得萘呋胺，产率约85%，纯度90%。往萘呋胺的丙酮溶液中，滴加草酸水合物的丙酮溶液，加热至沸，置于冰箱。滤集沉淀，干燥，用乙醇-乙酸乙酯重结晶，得草酸萘呋胺，熔点109～110℃。 31329-57-4 preparation

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

危害码 (欧洲)	Xi
海关编码	2932190090

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运