将雌酚酮、二氯甲烷、氢氧化钠、三乙基苄铵盐和水，室温搅拌下，滴加硫酸二甲酯，进行甲基化反应。该甲基化产物、对甲苯磺酸和异丙烯基乙酸酯，搅拌回流，得烯醇化产物。该产物、氧化镁和二氯甲烷构成的溶液中，滴加单过氧邻苯二甲酸的乙醚溶液，进行环氧化反应。在室温和搅拌下，往环氧化产物的冰乙酸溶液中，滴加冰乙醇和硫酸的混合液，反应使环氧开环。开环产物和氢氧化钾的甲醇溶液，搅拌回流。再在四氢呋喃中，加乙基溴化镁格氏试剂，进行格氏反应。该反应产物、对甲苯磺酸和冰乙酸，搅拌回流，然后用硼氢化钠在甲醇中进行还原。最后在四氢呋喃溶液中，通入液氨，在搅拌下再缓慢加入锂，还原得奥生多龙。或者将16β-乙基雄甾-4-烯-3,17-二酮溶于二氧六环，加入原甲酸乙酯和对甲苯磺酸，在室温下搅拌，得到3-乙氧基-16β-乙基雄甾-3,5-二烯-17-酮。将其溶于甲醇，加入硼氢化钠，在室温下搅拌，还原得3-乙氧基-16-β-乙基雄甾-3,5-二烯-17β-醇。最后溶于甲醇，加入浓盐酸，水解即得奥生多龙。
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