咪达普利
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂，前体药物，用于高血压。
血管紧张素转化酶抑制剂，前体药物，用于高血压。
产品名称
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中文名咪达普利
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英文名Imidapril
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中文别名(-)-(4S)-3-[(2S)-2[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸 | 咪唑普利 | (4S)-3-[(2S)-2-[N-[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸
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英文别名
imidapril (4S)-3-<(2S)-2-<N-<(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>amino>propionyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic Acid Hipertene (TN) Imidapril [BAN:INN] Imidaprilum (S)-3-(N-((S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanyl)-1-methyl-2-oxoimidazoline-4-carboxylic acid Imidapril HCl (4S)-1-methyl-3-{(2S)-2-[N-(1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino]propionyl}-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid Imidapril (INN) Imidaprilum [INN-Latin] MFCD00870777 -
常用名咪达普利
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C A S号89371-37-9
物理性质
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密度1.266 g/cm3
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沸点577ºC at 760 mmHg
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熔点195-197°C
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化学式C20H27N3O6
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结构式
1、 摩尔折射率：103.29
2、 摩尔体积（cm3/mol）：323.0
3、 等张比容（90.2K）：862.7
4、 表面张力（dyne/cm）：50.8
5、 极化率（10-24cm3）：40.94
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闪点302.8ºC
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分子量405.44500
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精确质量405.19000
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P S A116.25000
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外观形状白色固体
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储存条件-20°C Freezer
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂，前体药物，用于高血压。
血管紧张素转化酶抑制剂，前体药物，用于高血压。
制备方法
在碳酸钾存在下，用α-溴代苯丁酸乙酯对丙氨酸苄酯进行N上的烷基化反应，再氢解脱去苄基，生成的游离酸用N-羟基琥珀酰亚胺酯化后，与咪唑啉酯在叔丁醇钾的叔丁醇溶液中反应，产物经水解，酸化得到盐酸咪达普利。
另一制备方法为先用叔丁醇对3-苄氧羰基-2-氧咪唑啉-4-羧酸进行酯化，再用碘甲烷进行N上甲基化，氢解脱去3位上的苄氧羰基，使咪唑啉环上3位上的N游离，可以用α-对甲苯磺酰基丙酰氯对其进行酰化，酰化产物和α-氨基苯丁酸乙酯反应，得到咪达普利的叔丁酯产物，再经水解，酸化得盐酸咪达普利。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 风险声明 (欧洲) | R22:Harmful if swallowed. R34:Causes burns. |
|---|---|
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39 |
| 危险品运输编码 | 1759 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 8 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
