前体药物，吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性，有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛。
1、 摩尔折射率：112.21
2、 摩尔体积（cm3/mol）：334.0
3、 等张比容（90.2K）：855.7
4、 表面张力（dyne/cm）：43.0
5、 极化率（10-24cm3）：44.48
3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺，在室温下反应20h，得波吲洛尔。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐，再加入苯甲酸酐，在室温下反应20h，得波吲洛尔。
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