利达脒
高效止泻药，以抑制肠道分泌为主，并兼有抑制肠道运动作用。用于大肠炎、节段性回肠炎、溃疡性结肠炎与溃疡性直肠炎引起的慢性腹泻或暴发型腹泻，胃肠道运动障碍或癌症所致腹泻及糖尿病腹泻等。
产品名称
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中文名利达脒
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英文名1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(N'-methylcarbamimidoyl)urea
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中文别名N-(2,6-二甲苯基)-N'-[亚胺(甲氨基)甲基]脲
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英文别名
1-(2',6'-dimethylphenyl)-3-(N-methylamidino)urea 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylamidinourea LIDAMIDINE 1-(N-methylamidino)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-(imino(methylamino)methyl)urea Lidamidina [INN-Spanish] Lidamidinum [INN-Latin] Lidamidine [INN] -
常用名利达脒
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C A S号66871-56-5
物理性质
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密度1.17g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C11H16N4O
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结构式
1、 摩尔折射率：62.76
2、 摩尔体积（cm3/mol）：200.8
3、 等张比容（90.2K）：487.0
4、 表面张力（dyne/cm）：34.5
5、 极化率（10-24cm3）：24.88
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闪点N/A
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分子量220.27100
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精确质量220.13200
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P S A77.01000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
高效止泻药，以抑制肠道分泌为主，并兼有抑制肠道运动作用。用于大肠炎、节段性回肠炎、溃疡性结肠炎与溃疡性直肠炎引起的慢性腹泻或暴发型腹泻，胃肠道运动障碍或癌症所致腹泻及糖尿病腹泻等。
制备方法
方法1：2,6-二甲基-N-烷氧羰基苯胺和游离甲基胍(经硫酸甲基胍而来)在氢氧化钠作用下反应，即得利达脒。
方法2：122.1g(0.5mo1)硫酸甲基胍悬浮于750ml四氢呋喃，加入80.0g(1.0mo1)50%氢氧化钠水溶液，搅拌1h。加入50.0g固体无水硫酸钠，再搅拌0.5h。在快速搅拌下，滴加73.5g(0.5mo1)异氰酸(2，6-二甲基苯酯)在200ml四氢呋喃的溶液，搅拌过夜。过滤，滤液减压浓缩。剩余物用约1L水稀释，过滤出不溶的固体，并用水彻底洗涤。该固体溶于甲醇，用无水硫酸钠干燥。过滤，滤液用饱和氯化氢的甲醇溶液酸化。减压浓缩，剩余物磨细，用乙醚浸渍。过滤出固体，用乙醚洗，真空80℃干燥2h，得114.2g盐酸利达脒，收率89%，熔点194～196℃。
方法3：异氰酸(2，6-二甲基苯酯)和S-甲基异硫脲在苛性钠作用下，反应得到的产物再和甲胺反应，即得到利达脒。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
