氟红霉素
大环内酯类抗生素。抗菌作用可和红霉素相比，较交沙霉素为优。抑制厌塑、梭状芽孢杆菌、脆性拟杆菌等特别有效。对酸比较稳定。最大的优点是对肝脏几乎没有毒性。
产品名称
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中文名氟红霉素
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英文名flurithromycin
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中文别名
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英文别名
fluritromicina Huritromicina(sp) 8-fluoro-erythromyci cl-932 8-fluoroerythromycin P-0501-A C1-932 (8S)-8-fluoroerythromycin A -
常用名氟红霉素
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C A S号82664-20-8
物理性质
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密度1.22g/cm3
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沸点814.6ºC at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C37H66FNO13
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结构式
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闪点446.5ºC
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分子量751.91700
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精确质量751.45200
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P S A193.91000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
大环内酯类抗生素。抗菌作用可和红霉素相比，较交沙霉素为优。抑制厌塑、梭状芽孢杆菌、脆性拟杆菌等特别有效。对酸比较稳定。最大的优点是对肝脏几乎没有毒性。
制备方法
方法1：用微生物(Streptomyces erythraeus，ATCC31772)接种培养24h后，加入500μg/ml的(8S)-8-fluoroerythionolide A，继续培养96h，在120h后达I到最大值。取2.1L培养液[其中加入了1.0g的(8S)-8-fluoroerythionolide A ],过滤。往滤液中加入等体积的10%硫酸锌水溶液和4%氢氧化钠水溶液。离心分I离后，上层澄清溶液用Ph值为9.8的乙酸乙酯来提取。提取液水洗，无水硫酸钠干燥。减压蒸出乙酸乙酯，得1.36g剩余物。用分配柱层析来分离，得0.35g氟红霉素。用乙醇重结晶，得0.230g纯品，棱状结晶，熔点183～184℃。
方法2：红霉素在酸作用下脱水生成8，9-脱水红霉素-6，9-半缩酮衍生物，然后氧化为氧化叔胺化合物，再和三氟甲基次氟酸盐或氟代高氯酸反应，在8位引入氟，最后对N-氧化物催化氢解，而得氟红霉素。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危害码 (欧洲) | F |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | 10 |
| 安全声明 (欧洲) | 16 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
