雷尼替丁
【用途一】
消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
【用途二】
强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
【用途三】
长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
【用途三】
长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
产品名称
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中文名雷尼替丁
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英文名ranitidine
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中文别名盐酸雷尼替丁 | 胃安太定
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英文别名
Taural Sostril Terposen Trigger U1tidine Ranitidine Zantic MFCD00081180 RANITIDINE USP EINECS 266-332-5 U1cex Zantae -
常用名雷尼替丁
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C A S号66357-35-5
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点437.1±45.0 °C at 760 mmHg
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熔点69-70°C
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化学式C13H22N4O3S
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结构式
1、 摩尔折射率:85.64
2、 摩尔体积(cm3/mol):265.4
3、 等张比容(90.2K):687.5
4、 表面张力(dyne/cm):45.0
5、 极化率(10-24cm3):33.95
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闪点218.2±28.7 °C
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分子量314.404
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精确质量314.141266
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P S A111.56000
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外观形状白色粉末
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储存条件Desiccate at +4°C
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
【用途二】
强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
【用途三】
长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
【用途三】
长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
制备方法
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇和半胱氨酸反应,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将
N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水,加热搅拌,滴加上面得到的物质,反应一定时间,加入4-甲基-2-戊酮,经进一步处理得到雷尼替丁。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
|---|---|
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | KM6557000 |
| 海关编码 | 2932999099 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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