
马来酸噻吗洛尔
为一新的强效β受体阻断药,对β1和β2受体都有阻断作用,作用强度为普萘洛尔的8倍,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性,无直接抑制心脏作用,有明显的降低眼压作用。
临床用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。心肌梗死病人长期用药后能降低再次梗死发生率和死亡率。
临床用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。心肌梗死病人长期用药后能降低再次梗死发生率和死亡率。
对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好的效果,优于传统的降眼压药。
其特点为起效快、不良反应少、耐受性好,对瞳孔大小、对光反应及视力均无影响。
对某些继发性青光眼、高眼压病以及其它对药物和手术无效的青光眼也有一定疗效。
其特点为起效快、不良反应少、耐受性好,对瞳孔大小、对光反应及视力均无影响。
对某些继发性青光眼、高眼压病以及其它对药物和手术无效的青光眼也有一定疗效。
产品名称
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中文名马来酸噻吗洛尔
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英文名D-Timolol maleate
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中文别名右旋噻吗洛尔马来酸盐 | (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐
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英文别名
(2R)-1-[(2-Methyl-2-propanyl)amino]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy}-2-propanol (2Z)-2-butenedioate (1:1) D-Timolol maleate 2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-[[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]-, (2R)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) (salt) -
常用名马来酸噻吗洛尔
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C A S号26839-77-0
物理性质
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密度N/A
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沸点487.2ºC at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C17H28N4O7S
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结构式
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闪点N/A
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分子量432.492
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精确质量432.167877
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P S A182.58000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
为一新的强效β受体阻断药,对β1和β2受体都有阻断作用,作用强度为普萘洛尔的8倍,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性,无直接抑制心脏作用,有明显的降低眼压作用。
临床用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。心肌梗死病人长期用药后能降低再次梗死发生率和死亡率。
临床用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。对轻、中度高血压疗效较好,无明显不良反应,可与利尿剂合用。心肌梗死病人长期用药后能降低再次梗死发生率和死亡率。
对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好的效果,优于传统的降眼压药。
其特点为起效快、不良反应少、耐受性好,对瞳孔大小、对光反应及视力均无影响。
对某些继发性青光眼、高眼压病以及其它对药物和手术无效的青光眼也有一定疗效。
其特点为起效快、不良反应少、耐受性好,对瞳孔大小、对光反应及视力均无影响。
对某些继发性青光眼、高眼压病以及其它对药物和手术无效的青光眼也有一定疗效。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2934999090 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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