
米多君
Midodrine是一种α1受体激动剂, 可治疗家族性自主神经异常和直立性低血压。
产品名称
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中文名米多君
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英文名Midodrine
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中文别名甲氧胺福林 | 2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙基)乙酰胺
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英文别名
2-amino-N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide Acetamide,2-amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-(9CI) MIDODRINE -
常用名米多君
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C A S号42794-76-3
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C12H18N2O4
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结构式
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闪点N/A
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分子量254.28200
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精确质量254.12700
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P S A93.81000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Midodrine是一种α1受体激动剂, 可治疗家族性自主神经异常和直立性低血压。
制备方法
步骤一:以对苯二酚为原料。对苯二酚以醋酸酐进行酯化,得对苯二酚二乙酯;然后在三氯化铝作用下重排,得到2,5-二羟基苯乙酮。
步骤二:将产物溶于氢氧化钠水溶液,滴加硫酸二甲酯,反应后用乙醚萃取。萃取液碱洗,干燥,浓缩,得2,5-二甲氧基苯乙酮。
步骤三:将其溶于冰乙酸,滴加溴素,反应后过滤,得到2,5-二甲氧基-α-溴代苯乙酮。溶于氯仿,加入六亚甲基四胺的氯仿溶液,搅拌反应,过滤;固体悬浮于乙醇中,加入盐酸,搅拌至全溶,并又析出结晶,过滤,得2,5-二甲氧基-α-氨基苯乙酮盐酸盐。
步骤四:该盐酸盐溶于水,加入氯仿,滴加氯乙酰氯,并同时以2mol/L的氢氧化钠溶液来维持pH为8;分层,有机层用稀盐酸和水洗,干燥,浓缩,得2-氯-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-氧代乙基]乙酰胺。
步骤五:该酰胺和叠氮化钠溶于乙醇,回流,冷却,过滤,得2-叠氮-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-氧代乙基]乙酰胺。
步骤六:所得叠氮化物、10%钯-碳和硼氢化钾溶于乙醇,室温搅拌过夜,过滤,滤液用盐酸调至pH=2~3;过滤,滤饼用乙醇重结晶,得盐酸米多君。
步骤二:将产物溶于氢氧化钠水溶液,滴加硫酸二甲酯,反应后用乙醚萃取。萃取液碱洗,干燥,浓缩,得2,5-二甲氧基苯乙酮。
步骤三:将其溶于冰乙酸,滴加溴素,反应后过滤,得到2,5-二甲氧基-α-溴代苯乙酮。溶于氯仿,加入六亚甲基四胺的氯仿溶液,搅拌反应,过滤;固体悬浮于乙醇中,加入盐酸,搅拌至全溶,并又析出结晶,过滤,得2,5-二甲氧基-α-氨基苯乙酮盐酸盐。
步骤四:该盐酸盐溶于水,加入氯仿,滴加氯乙酰氯,并同时以2mol/L的氢氧化钠溶液来维持pH为8;分层,有机层用稀盐酸和水洗,干燥,浓缩,得2-氯-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-氧代乙基]乙酰胺。
步骤五:该酰胺和叠氮化钠溶于乙醇,回流,冷却,过滤,得2-叠氮-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-氧代乙基]乙酰胺。
步骤六:所得叠氮化物、10%钯-碳和硼氢化钾溶于乙醇,室温搅拌过夜,过滤,滤液用盐酸调至pH=2~3;过滤,滤饼用乙醇重结晶,得盐酸米多君。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2924299090 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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