西布曲明

产品名称

中文名

西布曲明
英文名

Sibutramine
中文别名

西部曲明 | 1-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-Α-(2-甲基丙基)环丁甲胺 | N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺

英文别名

Sibutraminum

Reductil

N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-N,N-dimethylamine

MFCD00866415

N,N-dimethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutylamine

Meridia

Medaria

(±)-Sibutramine

Sibutramina

Butramin

Sibutramine

常用名

西布曲明
C A S号

106650-56-0

物理性质

密度

N/A
沸点

N/A
熔点

191-192 ºC
化学式

C₁₇H₂₆ClN
结构式

1、摩尔折射率：83.76

2、摩尔体积（cm³/mol）：271.3

3、等张比容（90.2K）：670.5

4、表面张力（dyne/cm）：373.3

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：33.2

7、单一同位素质量：279.175378 Da

8、标称质量：279 Da

9、平均质量：279.848 Da
闪点

N/A
分子量

279.84800
精确质量

279.17500
P S A

3.24000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态

白色结晶性粉末
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

【用途一】
5-HT重摄取抑制剂，用于肥胖症的治疗。

制备方法

肥胖症治疗。
对氯苯乙腈、KOH和乙腈混合，在25%：缓慢滴入1，3-二溴丙烷。滴毕，继续搅拌1h后，加入蒸馏水，再用乙酸乙酯萃取。萃取液经水洗、饱和食盐水洗，干燥。过滤，减压浓缩后蒸馏，收集160℃/2.13kPa的馏分，得化合物(Ⅰ)，收率73%～74%。
镁片溶于无水THF，滴加异丁基溴，然后反应1h，再缓慢滴加化合物(Ⅰ)的无水THF溶液，滴毕回流4h，冷却至室温。将其滴入KBH4的异丙醇溶液中，回流4h。放冷，加水，用乙酸乙酯萃取。萃取液经水、饱和食盐水洗，干燥。过滤，滤液减压浓缩后蒸馏，收集170℃/0.67kPa的馏分，得化合物(Ⅱ)，收率76%～79%。
化合物(Ⅱ)、甲酸和1/2甲醛溶液，在90～92℃搅拌1h。再加另外1/2甲醛溶液，继续反应1h。冷至室温，搅拌下缓慢倾人氢氧化钠的碎冰液中，然后用乙醚萃取。萃取液用饱和食盐水、水洗，干燥。过滤，滤液浓缩得土黄色的西布曲明，收率94%。分析样品可用乙醚重结晶，熔点52～53℃。
西布曲明溶于甲醇，加入浓盐酸，在50～60'C反应10min。减压回收甲醇至少量结晶析出，加入水，搅拌，冰浴冷却。过滤，洗涤，得盐酸西布曲明粗品，用甲醇-水重结晶，得白色结晶的盐酸西布曲明，熔点194℃，收率83%。

106650-56-0 preparation

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

海关编码	2921499090

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运