防己诺林碱
Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
产品名称
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中文名防己诺林碱
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英文名Fangchinoline
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中文别名HANFANGCHIN B | FANGCHINOLINE | 汉防已乙素 | 汉防己乙素
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英文别名
Berbaman-7-ol, 6,6',12-trimethoxy-2,2'-dimethyl- Fangquinoline FF-0018 d,l-Fangchinolin (S,S)-(+)-tetrandine 12-O-MethylatherosperMoline (1β)-6,6',12-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol Tetrandrine B 6,6',12-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol Hanfangichin B N1799 I06-1344 THALRUGOSINE Fangchinoline 7-o-demethyltetrandrine -
常用名防己诺林碱
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C A S号436-77-1
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点709.7±60.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C37H40N2O6
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结构式
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闪点383.0±32.9 °C
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分子量608.723
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精确质量608.288635
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P S A72.86000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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