异嗪皮啶
Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
产品名称
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中文名异嗪皮啶
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英文名Isofraxidin
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中文别名7-羟基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮 | 7-羟基-6,8-二甲氧基香豆素
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英文别名
isoferaxidin 7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one iso-Fraxidin Phytodolor 6,8-dimethoxy-7-hydroxycoumarin MFCD00221757 7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one 7-Hydroxy-6,8-dimethoxy coumarin 2H-1- Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6,8-dimethoxy- Coumarin,7-hydroxy-6,8-dimethoxy Isofraxidin 7-hydroxy-6,8-dimethoxy-chromen-2-one 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-6,8-dimethoxy- 6,8-Dimethoxyumbelliferone,7-Hydroxy-6,8-dimethoxychromen-2-one,7-Hydroxy-6,8-dimethoxycoumarin Umbelliferone,6,8-dimethoxy 7-Hydroxy-6,8-dimethoxy-cumarin -
常用名异嗪皮啶
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C A S号486-21-5
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点452.1±45.0 °C at 760 mmHg
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熔点>300 °C(lit.)
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化学式C11H10O5
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结构式
1、 摩尔折射率：55.40
2、 摩尔体积（m3/mol）：170.2
3、 等张比容（90.2K）：450.4
4、 表面张力（dyne/cm）：49.0
5、 极化率（10 -24cm 3）：21.96
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闪点183.2±22.2 °C
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分子量222.194
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精确质量222.052826
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P S A68.90000
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外观形状
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储存条件
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
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稳定性
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水溶解性
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形态未确定
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
制备方法
安全提醒
MSDS
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异嗪皮啶MSDS英文版
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危害码 (欧洲) | Xn |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed . |
| 安全声明 (欧洲) | S23-S28-S28A-S25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | OY2300000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
