
2,3-苯并呋喃
用于乙胺碘呋酮及氧茚树脂的中间体
产品名称
-
中文名氧茚
-
英文名Coumarone
-
中文别名2,3-苯并呋喃 | 香豆酮 | 苯并呋喃
-
英文别名
Coumarone 4-Chlorosulfonyl-2,1,3-benzothiadiazole MFCD00005847 2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonylchloride Benzo<a>pyrene Benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulphonyl chloride 2,3-Benzofuran EINECS 205-982-6 2,1,3-benzothiadiazol-4-sulfonyl chloride 1-Benzofuran Benzofuran benzofuran- 2,1,3-Benzothiadiazole,4-chlorosulfonyl 3,4-benzopyrene 2,3,4-TRIFLUOROBENZENEETHANOL benzo[b]furan 2,1,3-benzothiadiazole-4-sulphonyl chloride -
常用名2,3-苯并呋喃
-
C A S号271-89-6
物理性质
-
密度1.1±0.1 g/cm3
-
沸点174.0±0.0 °C at 760 mmHg
-
熔点-18ºC
-
化学式C8H6O
-
结构式
1、 摩尔折射率:36.39
2、 摩尔体积(cm3/mol):106.3
3、 等张比容(90.2K):265.0
4、 表面张力(dyne/cm):38.6
5、 介电常数(F/m):无可用
6、 极化率(10-24cm3):14.42
-
闪点56.1±0.0 °C
-
分子量118.133
-
精确质量118.041862
-
P S A13.14000
-
外观形状透明至略绿色液体
-
储存条件
本品应密封保存。贮存温度4ºC
内衬塑料袋,外套塑料编织袋或木桶包装。不得与氧化剂一起存放,宜贮存在干燥、通风良好处。
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
用于乙胺碘呋酮及氧茚树脂的中间体
制备方法
1. 由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸,再经闭环而得。将香豆素加热至860℃,生成气态产物和粘稠物,将粘稠物分馏,其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合,蒸馏切取160-215馏分,其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂,而不需提出纯品。
2. 从煤焦油中分离得到。通过加热苯氧乙醛和氯化锌、乙酸制备。
安全提醒
MSDS
|
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() ![]() GHS02, GHS08 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H226-H351-H412 |
警示性声明 | P273-P281 |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R10;R40 |
安全声明 (欧洲) | S36/37-S16 |
危险品运输编码 | UN 1993 3/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DF6423800 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 29329900 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商