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甲羧除草醚

甲羧除草醚

用作医药、农药中间体
产品名称
  • 中文名
    甲羧除草醚
  • 英文名
    Bifenox
  • 中文别名
    茅毒 | 5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯 | 治草醚
  • 英文别名
    2,4-dichlorophenyl 3'-methoxycarbonyl-4'-nitrophenyl ether
    Bifenox
    5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoic acid methyl ester
    Caswell No. 561AA
    Benzoic acid,5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitro-,methyl ester
    methyl 2-nitro-5-(2',4'-dichlorophenoxy)benzoate
    MFCD00055314
    Methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate
    Benzoic acid, 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitro-, methyl ester
    Modown
    EINECS 255-894-7
    methyl 5-(2',4'-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate
    2,4-Dichlorophenyl 3-(Methoxycarbonyl)-4-nitrophenyl Ether
    Bifenox [ANSI:BSI:ISO]
    MC-4379
  • 常用名
    甲羧除草醚
  • C A S号
    42576-02-3
物理性质
  • 密度
    1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点
    421.0±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    83 - 85ºC
  • 化学式
    C14H9Cl2NO5
  • 结构式
  • 闪点
    208.4±28.7 °C
  • 分子量
    342.131
  • 精确质量
    340.985779
  • P S A
    81.35000
  • 外观形状
  • 储存条件

    密封、阴凉、干燥保存

  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
    黄色或浅褐色结晶。
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
用作医药、农药中间体
制备方法

以苯甲酰氯、氯气、2,4-二氯苯酚为主要原料,进行下列反应而得。

1.间氯苯甲酰氯的制备 将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃,通氯氯化,约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。

2.间氯苯甲酸甲酯的制备 将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中(酰氯:甲醇=1.0:1.1摩尔比)。在25-68℃之间行酯化反应,回流2-3h,反应过程中有大量氯化氢放出,回收过量的甲醇而得。3. 5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备 往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯,和500g 1,2-二氯乙烷,冷却至-10℃,滴加338g 95%的发烟硝酸(5.1mol)和816g 96%硫酸(8mol)的混合酸,约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h,再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层,过滤,干燥而得。

4.甲酯除草醚的制备 将固体碳酸钾(97%)189g,加入搅拌下的2,4-二氯苯酚(97%)419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中,加热回流1h,伴有二氧化碳放出,约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯(80%)638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后,在100℃反应3h,脱溶后加甲醇使产品溶解,冷却,滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得,熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂,21%乳油,25%可湿性粉剂。

5.水解反应将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合后,升温至120℃,再将75g水于一定时间内恒温滴加,滴毕继续搅拌30min,得苯甲酰氯633g,收率96%。

6.氯化反应投入苯甲酰氯281g,铁粉1.4g,硫黄0.56g,于20℃通氯反应2.5h,赶走余氯和氯化氢气体,得间氯苯甲酰氯粗品,收率70%~80%。

7.酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲酰氯中,配比为1∶1(mol),于25~68℃范围内反应,反应过程有轻微放热现象,可以调节加料速度,控制反应温度,回流2~3h,反应过程有大量氯化氢逸出,过量的甲醇与残余氯化氢气体用真空排除,得无色间氯苯甲酸甲酯液体,收率98%~99%。

8.硝化反应将853g间氯苯甲酸甲酯(纯度94%)和500g1,2-二氯乙烷混合后,冷却至-10℃,再滴加338g 95%发烟硝酸和816g 96%的硫酸(混酸),约在3h内滴毕,将反应物在-10℃下搅拌2犺后,再在0~30℃搅拌3h,倾去有机层(1,2-二氯乙烷),过滤、干燥,得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯,收率76.9%。

9.缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mol DMF溶液中,升温回流1h,伴有二氧化碳气体逸出。把近1/2的犇犕犉(夹带生成的水)溶剂蒸出后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h,真空蒸出犇犕犉,加1000mL甲醇使粗品溶解,大约冷至65℃,滤出犓犆犾,母液冷冻结晶,得纯甲羧除草醚420g,收率50%。

10.制备方法二
42576-02-3 preparation

安全提醒
MSDS
甲羧除草醚MSDS英文版
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 GHS09
GHS09
信号词 Warning
危害声明 H410
警示性声明 P273-P501
个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) N: Dangerous for the environment;
风险声明 (欧洲) 50/53
安全声明 (欧洲) S60-S61
危险品运输编码 UN 3077 9/PG 3
RTECS号 DG7890000
海关编码 2918990090
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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