吡唑特

产品名称

中文名

吡唑特
英文名

pyrazolate
中文别名

4-(2,4-二氯苯甲酰基0-1,3-二甲基-5-吡唑基对甲苯磺酸酯 | 4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐

英文别名

(2,4-dichlorophenyl)[1,3-dimethyl-5-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1H-pyrazol-4-yl]methanone

Pyrazolynate

PYRAZOLATE

MFCD00274603

SW-751

4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3-dimethylpyrazol-5-yl toluene-4-sulfonate

4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate

[4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate

常用名

吡唑特
C A S号

58011-68-0

物理性质

密度

1.42g/cm3
沸点

610.7ºC at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₄S
结构式

1、摩尔折射率：110.11

2、摩尔体积（cm³/mol）：308.3

3、等张比容（90.2K）：818.5

4、表面张力（dyne/cm）：49.6

5、极化率（10^-24cm³）：43.65
闪点

323.1ºC
分子量

439.31200
精确质量

438.02100
P S A

86.64000
外观形状
储存条件

0-6°C
稳定性
水溶解性
形态

白色结晶
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

吡唑类除草剂，通过抑制叶绿素生物合成使杂草致死。防除稻田中一年生和多年生杂草。对稻、稗具有选择性，能在野稗、鸭舌草、节节菜及牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗期通过其根部的吸收而抑制它们的生长，起到防除杂草的作用。本品能与多种除草剂混用，并肯增效作用，能起到单独使用所起不到的作用与效果。如与杀草隆、抑草磷及丁草胺等混用。一般在播前或移栽时用于稻田，每公顷有效成分3kg，施药时需在保水条件下，用手或机械均匀撒施10%颗粒剂。

制备方法

由1，3-二甲基吡唑酮-5与2，4-二氯苯甲酰氯在溶剂和碱存在下制得1，3-二甲基-4-（2，4-二氯代苯甲酰基）-5-羟基吡唑（以下称中间体），再与对甲苯磺酰氯缩合制得吡唑特。操作过程：将164mL叔丁醇、6g中间体和10.4g无水碳酸钾，回流1h，然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等，2h后，于15min内把11.5g对甲苯磺酰氯加完，继续回流1.5h。然后冷却至室温，抽滤，将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并，用200mL苯和100mL水的混合液洗涤两次，分出苯层用150mL水洗涤两次，苯层用无水硫酸钠干燥，脱苯后得淡黄色粗品，用苯-己烷（1：1）溶液重结晶后得纯品。
文献报道，5-吡唑啉酮与2，4-二氯苯甲酰氯几乎定量反应，在有碱存在时可促进HCl的游离，加快反应速度，5-苯甲酰氧吡唑与5-吡唑啉酮的阴离子进行反应，生成目的物DTP的阴离子物。反应中，5-吡唑啉酮不断游离。存在少量的-5-吡唑啉酮阴离子有利于反应进行。实际上，在碱金属的碳酸盐的存在下，加热苯甲酰氧吡唑得到高收率的DTP盐，该金属盐亦可用苯甲酰化的化合物以同一反应获得。然而使用碱金属的碳酸盐不会产生副产物苯甲酸，使用等摩尔量的原料可生成目的化合物。生成的DTP盐继续进行甲苯磺酰化，得吡唑特。

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H332
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲)	26-36/37/39-45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	TA1841000

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运