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敌草隆

敌草隆

Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。
产品名称
  • 中文名
    敌草隆
  • 英文名
    Diuron
  • 中文别名
    地草净 | 3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲 | 3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲 | N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲 | 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲 | N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲
  • 英文别名
    3-(3,4-Dichloro-phenyl)-1,1-dimethyl-urea
    MFCD00018136
    1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea
    Diuron
    1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea
    N-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea
    3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-urea
    Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-
    Urea, N'-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-
    dichlorfenidim
    3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
    DCMU
    N’-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea
    EINECS 206-354-4
  • 常用名
    敌草隆
  • C A S号
    330-54-1
物理性质
  • 密度
    1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点
    362.3±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    158-159°C
  • 化学式
    C9H10Cl2N2O
  • 结构式

    1、 摩尔折射率:58.66

    2、 摩尔体积(cm3/mol):170.1

    3、 等张比容(90.2K):448.2

    4、 表面张力(dyne/cm):48.1

    5、 极化率(10-24cm3):23.25

  • 闪点
    172.9±30.7 °C
  • 分子量
    233.094
  • 精确质量
    232.017014
  • P S A
    32.34000
  • 外观形状
    白色结晶固体
  • 储存条件
    库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。
制备方法

1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。

2.对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中,反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。

3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。

4.还原将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯硝基苯。

目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。

5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。

6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1∶1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。

安全提醒
MSDS
国标编号: 61904
CAS: 330-54-1
中文名称: 敌草隆
英文名称: Diuron;N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea
别 名: N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲
分子式: C9H10Cl2N2O
分子量: 233.10
熔 点: 158~159℃ 沸点:180
密 度: 相对密度(空气=1)8.04
蒸汽压: 50℃
溶解性: 微溶于水、烃类
稳定性: 稳定
外观与性状: 纯品为白色无臭晶体
危险标记: 15(有害品,远离食品)
用 途: 用于除草


2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 503400mg/kg(大鼠经口);人经口500mg/kg,最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性:大鼠经口5000ppm×90日,未引起死亡,但体重下降,红细胞减少。
危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《现代环境监测方法》(水、粮食和土壤)张晓林等主编

5.环境标准:
前苏联(1975) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3
前苏联(1978) 环境空气中最高容许浓度 0.05mg/m3
前苏联(1978) 渔业用水中最高容许浓度 1.5μg/L
前苏联(1978) 地面水中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L
前苏联(1975) 污水中有机物最大允许浓度 10mg/L
联合国规划署(1974) 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 1.6μg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:生产操作或农业使用时,佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护:必要时可采用安全面罩。
身体防护:穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护:必要时戴防护手套。
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。就医。
灭火方法:泡沫、干粉、砂土、水。
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 GHS07 GHS08 GHS09
GHS07, GHS08, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H351-H373-H410
警示性声明 P260-P280-P301 + P312 + P330
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) O,C
风险声明 (欧洲) R22;R40;R48/22;R50/53
安全声明 (欧洲) 13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26
危险品运输编码 UN 3077 9/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 YS8925000
包装等级 III
危险类别 9
海关编码 2924299032
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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