甲萘威
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                                   中文名甲萘威
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                                   英文名carbaryl
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                                   中文别名1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯 | 胺甲萘 | 1-萘基-N-甲基氨基甲酸脂 | 西维因 | 虫卯酯 | 卡巴立
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                                   英文别名
1-naphthol N-methylcarbamate sevin carbaril rylam 1-Naphthyl hydrogen methylcarbonimidate α-Naphthyl methylcarbamate 1-naphthalenol methylcarbamate 1-Naphthalenol, methylcarbamate α-Naphthalenyl methylcarbamate Suleo nmc50 naphthalen-1-yl methylcarbamate MFCD00021467 1-Naphthyl methylcarbamate Methanol, 1-(methylimino)-1-(1-naphthalenyloxy)-, (E)- NMC 1-naphthalenyl N-methylcarbamate Sewin 1-NAPHTHYL N-METHYLCARBAMATE SOK EINECS 200-555-0 NAC 1-Naphthalenyl methylcarbamate 1-naphtalenol KARL Carbaryl naphth-1-yl N-methylcarbamate α-Naphthyl N-methylcarbamate Pomex Mugan  - 
                                   常用名甲萘威
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                                   C A S号63-25-2
 
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                                    密度1.1±0.1 g/cm3
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                                    沸点366.5±25.0 °C at 760 mmHg
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                                    熔点142-146 °C(lit.)
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                                    化学式C12H11NO2
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                                    结构式
1、 摩尔折射率:59.03
2、 摩尔体积(cm3/mol):169.9
3、 等张比容(90.2K):440.5
4、 表面张力(dyne/cm):45.1
5、 极化率(10-24cm3):23.40
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                                    闪点175.4±23.2 °C
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                                    分子量201.221
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                                    精确质量201.078979
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                                    P S A38.33000
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                                    外观形状无色至淡黄褐色的晶体
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                                    储存条件
本品应密封于阴凉干燥处保存。贮运时应避免与碱性物接触。
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                                    稳定性
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                                    水溶解性
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                                    形态纯品为白色结晶,工业品略带灰色或粉红色
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                                    H L B值
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                                    粘度
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                                    PH值
 
(1)热法:将光气预热至90℃左右,甲胺预热至220℃,按摩尔比1:3:1调节流量进行酰氯化合成反应,该合成器上部温度控制在340~360℃,下部温度控制在240~280℃。控制反应气缓冲出口压力在0.1兆帕以下,酰氯受器和冷凝器夹套水温应严格控制。得到的甲氨基甲酰氯平均含量90%以上,收率83%以上。将甲萘酚和甲氨基甲酰氯以1:1.2的摩尔比投入缩合釜,搅拌反应。工艺过程可采用先将甲氨基甲酰氯溶于四氯化碳、氯苯、甲苯或其他溶剂中,再与甲萘酚反应;也可将其配的5%甲萘酚钠水溶液、3%氢氧化钠溶液及甲氨基甲酰氯溶液投入缩合釜,温度控制在10~15℃、pH8~11下连续反应,溢出的反应物经离心分离、水洗、干燥得甲萘威。
(2)冷法:将甲苯投入搪玻璃反应釜,再加入熔融的甲萘酚,搅拌冷却至-5℃以下,通入光气,同时滴加20%氢氧化钠溶液,反应维持在pH6~7,光化反应完成后,仍在-5℃下滴加一甲胺和氢氧化钠溶液,加完后搅拌保温2小时。将反应液过滤,回收滤液中的甲苯供循环使用,滤饼用稀盐酸和水洗滴,干燥,即得甲萘威,含量约95%,收率90%左右。
备注:对水、日光或热稳定,遇强碱分解成1-萘酚。对人畜毒性较小。对金属、包装材料和应用器械没有腐蚀性。在苹果、梨、白菜、西红柿中的最大允许残留量为5mg/kg,在高粱、桃、杏、蔬菜中则为10mg/kg。ADI为0.01mg/kg。安全间隔期10天。不能在养蜂区施药,以免蜜蜂中毒。对瓜类有药害。解毒药物为阿托品,但不要使用解磷定等肟类药物,治疗时要对症处理,及时控制肺水肿。
3.异氰酸甲酯的制备甲胺与光气在高温下直接进行气相反应,反应器为一管道。反应温度大于400℃,反应器材质为钢衬石墨。防止副产物生成以及杜绝反应器堵塞是生产中关键。异氰酸甲酯分离与精制系统主要设备是脱光气塔,精制异氰酸甲酯塔为90块塔板的浮阀塔,均采用高镍合金钢材料制造。
4.甲萘威的合成反应在溶剂存在下进行,温度60~80℃,稍有负压。生成的混合溶液通过蒸馏,将过量的异氰酸甲酯从蒸馏塔顶部与部分溶剂一起蒸出,再回复使用。甲萘威在溶液中经精制,得纯品。
			  	
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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| 符号 | 
								
								 
								
								 
								
								 
								
								GHS06, GHS08, GHS09  | 
							
|---|---|
| 信号词 | Danger | 
| 危害声明 | H301-H332-H351-H410 | 
| 警示性声明 | P261-P273-P301 + P310 + P330-P304 + P340 + P312-P391-P501 | 
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges | 
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful | 
| 风险声明 (欧洲) | R22;R40;R50 | 
| 安全声明 (欧洲) | 22-24-36/37-46-61-2-62-60 | 
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 3 | 
| WGK德国 | 3 | 
| RTECS号 | FC5950000 | 
| 包装等级 | III | 
| 危险类别 | 6.1(b) | 
| 海关编码 | 2922499916 | 
        
                                    
                    
                
            
								
								
								
								
								
								




