丁硫克百威

产品名称

中文名

丁硫克百威
英文名

Carbosulfan
中文别名

好安威 | 丁硫威 | 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基 (二丁基氨基硫)N-甲基氨基甲酸酯 | 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫)甲基氨基甲酸酯 | 丁呋丹 | 好年冬

英文别名

2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl N-[(dibutylamino)thio]-N-methylcarbamate

marshall

Carbosulfan

Sheriff

MARSHAL

2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl (dibutylaminothio)methylcarbamate

AMITAGE

DBSC

EINECS 259-565-9

MFCD00143930

2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl [(dibutylamino)sulfanyl]methylcarbamate

Posse

Versal

BRIGHT

常用名

丁硫克百威
C A S号

55285-14-8

物理性质

密度

1.1±0.1 g/cm3
沸点

462.5±55.0 °C at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₂₀H₃₂N₂O₃S
结构式
闪点

233.5±31.5 °C
分子量

380.545
精确质量

380.213348
P S A

67.31000
外观形状

黏的棕色液体
储存条件

密封、在 0-6 ºC下保存
稳定性
水溶解性
形态

未确定
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。

制备方法

制备方法一
二正丁氨基氯化硫的制备加入二正丁胺、石油醚（60～90℃），搅拌冷却至0℃，然后缓慢滴加二氯化二硫，维持0～10℃，加毕后保温反应2h，二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比为1:0.6:0.55(mol)，收率88%。
丁硫克百威的合成二正丁氨基氯化硫与克百威反应，配比为1:1，反应过程加适量碱液，反应温度10～20℃。反应时间2h。反应毕加水搅拌10min，过滤，滤潭为未反应克百威，可回用。滤液分层，油层减压脱溶，收率90%。
制备方法二
中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道，由环己酮和异丁醛出发，经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成，是一种选择性很高的合成路线。
55285-14-8 preparation

中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道，由环己酮和异丁醛出发，经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成，是一种选择性很高的合成路线。

55285-14-8 preparation

安全提醒

MSDS

丁硫克百威MSDS英文版

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

符号	GHS06, GHS09
信号词	Danger
危害声明	H301-H317-H330-H410
警示性声明	P260-P273-P280-P284-P301 + P310-P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲)	T:Toxic
风险声明 (欧洲)	R23/25;R43;R50/53
安全声明 (欧洲)	S24-S37-S38-S45-S60-S61
危险品运输编码	UN 2810
RTECS号	EZ3815000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运