
速灭威
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中文名速灭威
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英文名Metolcarb
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中文别名间甲苯基-N-甲基氨基甲酸酯 | 间甲苯基甲基氨基甲酸酯 | 甲氨基甲酸-3-甲苯酯
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英文别名
3-methylphenyl N-methylcarbamate Ofunack METOLCARB m-Tolyl methylcarbamate Tsumacide Carbamic acid, N-methyl-, 3-methylphenyl ester Metacrate m-Cresyl methylcarbamate 3-Tolyl N-methylcarbamate m-Cresyl N-methylcarbamate MFCD00053076 MTMC 3-Tolyl methylcarbamate 3-Methylphenyl methylcarbamate (3-methylphenyl) N-methylcarbamate m-Tolyl N-methylcarbamate Metolcarb PESTANAL(R),analytical standard EINECS 214-446-0 -
常用名速灭威
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C A S号1129-41-5
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密度1.1±0.1 g/cm3
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沸点241.6±23.0 °C at 760 mmHg
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熔点74-77 °C
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化学式C9H11NO2
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结构式
1、 摩尔折射率:46.01
2、 摩尔体积(cm3/mol):152.1
3、 等张比容(90.2K):36.6
4、 表面张力(dyne/cm): 36.6
5、 介电常数:无可用
6、 偶极距(10-24cm3):无可用
7、 极化率:18.24
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闪点99.9±22.6 °C
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分子量165.189
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精确质量165.078979
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P S A38.33000
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外观形状
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储存条件
密封、在 0-6 ºC下保存
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稳定性
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水溶解性
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形态白色结晶。
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H L B值
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粘度
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PH值
有冷法和热法之分。
1.氯甲酸间甲苯酯法(冷法)氯甲酸间甲基苯酯的制备 将光气于低温下通入甲苯中,缓慢地加入间甲酚。于-20℃滴加氢氧化钠溶液,控制滴加速度,保持温度不高于0℃。调节釜内压力稍呈负压,加完碱后,使料液呈碱性。继续搅拌,然后加盐酸调节pH值为3,并加适量水,洗去反应中生成的氯化钠。静置分层,放掉盐脚水而得。
工艺条件:配料比为间甲酚:光气:碱=1:1.1:1.6,NaOH浓度20%,反应温度0℃。速灭威制备 将氯甲酸间甲基苯酯,滴加至过量的一甲胺水液中,温度在-10℃左右,同时滴加20%氢氧化钠溶液,控制温度在0℃以下。反应毕,加水稀释,离心过滤,水洗,干燥而得。
2.热催化法 将间甲酚在催化剂作用下,于100-110℃与光气直接反应,制得氯甲酸间甲酯的含量为96%。所用的催化剂可重复循环使用。氯甲酸间甲苯酯在甲苯中、于60℃与一甲胺进行胺化反应,无需经过水洗和脱溶。该工艺的特点是大地减少污水量,且减轻劳动强度,改善环境。原药为白色或微红色粉状固体。配制成2%或3%粉剂,20%或30%乳油,25%或50%可湿性粉剂。原料消耗定额:间甲酚(≥90%)760kg/t、甲胺(40%)690kg/t、甲苯290kg/t、光气(75%)870kg/t、烧碱(30%)3120kg/t、盐酸(37%)250kg/t。
3.氯甲酸间甲苯酯的合成以甲苯为溶剂,并冷却至-10℃左右,将光气经鼓泡器通入甲苯中进行吸收,温度不超过0℃,把定量间甲酚加入光气吸收液中,冷却、搅拌下滴加氢氧化钠缚酸,并分解多余光气。间甲酚、光气、氢氧化钠的配比为1∶1.1∶1.6(mol),间甲酚与甲苯的配比为1∶1.3(质量比)。反应液经后处理并回收溶剂后得氯甲酸间甲苯酯。
4.速灭威的合成将氯甲酸间甲苯酯加到经预冷的一甲胺溶液中,同时滴加氢氧化钠溶液,反应温度控制在0℃以下,经过滤、水洗、干燥等后处理,即得速灭威。
5.将间甲酚投入溶剂中,滴加甲氨基甲酰氯,反应数小时后,搅拌升温,通氮赶去氯化氢,经过滤、水洗、干燥等后处理,制得产品。
6.反应可在惰性溶剂(苯、甲苯)中进行,以叔胺(如三乙胺)为催化剂,异氰酸甲酯过量,控制反应温度,即可合成得速灭威。
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危害码 (欧洲) | Xn: Harmful;N: Dangerous for the environment; |
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风险声明 (欧洲) | R22 |
安全声明 (欧洲) | 61-60 |
危险品运输编码 | 2757 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | FC8050000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
海关编码 | 29122900 |