
硫酸羟胺
用作分析试剂、还原剂,也用于有机合成
主要用于己内酰胺的制备及用作医药、农药的中间体
【用途三】
羟胺硫酸盐又称硫酸羟胺、硫酸胲。其衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产杀虫剂如灭多威、涕灭威和硫双灭多威以及杀菌剂和除草剂。羟胺硫酸盐是一种还原剂、显影剂和橡胶硫化剂,是合成己内酰胺的重要原料,还用于生产异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B5、维生素B12,还可用于高分子合成和化学分析。
【用途四】
用作还原剂、显影剂和橡胶硫化剂。该品是合成已内酰胺的重要原料。也是医药、农药的中间体,用于生产一系列异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B6、B12。衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产农药杀虫剂、杀菌剂和除草剂。还可用于高分子合成原料和化合物的精制、聚合催化剂及化学分析试剂等。
【用途五】
无机分析还原剂,能使金、银和汞的化合物还原成单体元素,以及将Fe3+、Cu2+、V5+还原成低价化合物,测定硒,生物及生化研究,照相显影剂,制造肟,催化剂,溶胀剂,共聚反应阻聚剂,皮革去毛等。
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中文名硫酸羟胺
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英文名Bis(hydroxyammonium) sulfate
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中文别名羟胺,硫酸盐
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英文别名
Hydroxylamine Sulfate Hydroxyamine sulfate HYDROXYLAMINE SULPHATE Oxammonium sulfate Oxyammonium sulfate bis(hydroxylammonium) Hydroxylammonium hydroxylaminedisulfate Hydroxylammonium Sulfate EINECS 233-118-8 hydroxylmine sulfate MFCD00044869 HAS -
常用名硫酸羟胺
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C A S号10039-54-0
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密度1.86
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沸点56.5℃
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熔点170 °C (dec.)(lit.)
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化学式H8N2O6S
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结构式
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:164.010306 Da
8、标称质量:164 Da
9、平均质量:164.1383 Da
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闪点N/A
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分子量164.138
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精确质量164.010300
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P S A175.48000
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外观形状白色晶体或粉末
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储存条件
1.常温密闭避光,通风干燥处。
2.本品包装规格有:20kg用牛皮纸袋包装,20kg用衬聚乙烯石油罐装,100kg采用纤维桶或铁桶包装。本品为强酸,在碱性条件下分解速度快,且易发生爆炸,放出羟胺。因此必须贮存于阴凉干燥处和不与碱接触的地方。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色或白色结晶。易潮解。
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H L B值
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粘度
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PH值
用作分析试剂、还原剂,也用于有机合成
主要用于己内酰胺的制备及用作医药、农药的中间体
【用途三】
羟胺硫酸盐又称硫酸羟胺、硫酸胲。其衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产杀虫剂如灭多威、涕灭威和硫双灭多威以及杀菌剂和除草剂。羟胺硫酸盐是一种还原剂、显影剂和橡胶硫化剂,是合成己内酰胺的重要原料,还用于生产异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B5、维生素B12,还可用于高分子合成和化学分析。
【用途四】
用作还原剂、显影剂和橡胶硫化剂。该品是合成已内酰胺的重要原料。也是医药、农药的中间体,用于生产一系列异噁唑衍生物、磺胺药物和维生素B6、B12。衍生物肟或羟肟酸衍生物可用来生产农药杀虫剂、杀菌剂和除草剂。还可用于高分子合成原料和化合物的精制、聚合催化剂及化学分析试剂等。
【用途五】
无机分析还原剂,能使金、银和汞的化合物还原成单体元素,以及将Fe3+、Cu2+、V5+还原成低价化合物,测定硒,生物及生化研究,照相显影剂,制造肟,催化剂,溶胀剂,共聚反应阻聚剂,皮革去毛等。
1.以甲乙酮和硫酸及氨反应,生成甲乙酮肟,然后与硫酸反应,经水解制得硫酸羟胺(结晶型)和甲乙酮和硫铵副产。
2.由亚硝酸钠和亚硫酸氢铵混合进行反应,于低温下通入二氧化硫使反应物吸收得羟胺二磺酸盐,再进行水解,制得硫酸羟胺。
3.采用硫酸与硝基烃反应亦可制得硫酸羟胺。
2.用亚硫酸氢钠还原亚硝酸钠,酸化后生成羟氨二磺酸钠盐溶液,加热水解生成硫酸羟氨溶液。将34.5g NaNO2和104g NaHSO3分别溶解于300mL和400mL水中,并放入冰盐浴中进行冷却,使温度降至5℃以下。在继续保持低温的条件下将两溶液混合,注意不要让温度高于12℃。继续用冰盐浴进行冷却,使温度降至-5~0℃,用30%左右的稀硫酸进行酸化,直至溶液对刚果红呈弱酸性反应为止,此时即生成羟氨二磺酸钠盐溶液。将所得的溶液加热至沸,羟氨二磺酸钠发生水解,生成硫酸羟氨与硫酸钠的混合溶液。为制取硫酸羟氨的结晶,将上述混合溶液冷却到30℃,并转移至蒸馏瓶中,加入43mL丙酮,静置3h后用30% NaOH溶液进行碱化,直至溶液对石蕊呈弱碱性反应为止。加热至沸进行蒸馏,收集含有丙酮肟的馏分(当5mL馏出液与2mL乙醚一起摇匀,分离出醚层,放在表面皿上蒸发,表面皿上无结晶留下,即表示已达蒸馏终点)。将蒸出的含丙酮肟的馏份移至另一带回流冷凝管的蒸馏瓶中,加入20g硫酸(以100%计),先加热煮沸1h,然后蒸出丙酮馏分。在剩余的溶液中加入1g活性炭,煮沸10min后过滤。将滤液蒸发浓缩至有一层结晶膜形成,冷却结晶,将结晶抽滤干并用少量乙醇洗涤后,于40~45℃下干燥。
4.在搅拌下,将36kg亚硝酸钠缓慢加入160L水、33.3kg无水碳酸钠和3kg醋酸的混合液中,保持温度在8~15℃,然后通入二氧化硫,此时反应物由粥状逐渐变稀,狆 犎值由碱性逐渐变酸性,测含量。将上述合成好的羟胺磺酸钠,在搅拌下加入36kg丙酮,于55~72℃保温10h,降温至40℃以下逐渐加入40%氢氧化钠使ph值为7~8,加热蒸出丙酮肟,当蒸馏到体积为一半时,可通入蒸气进行水蒸气蒸馏,将蒸出的丙酮肟合并,测含量。若加入化学纯硫酸,加完酸后,放置过夜,之后浓缩至原体积的
2/5放冷,过滤,再蒸发至2/3体积,倒入至同体积的乙醇中析出结晶,抽滤,得粗品。水溶液脱色过滤清亮后,倒入同体积乙醇中,即析出结晶,过滤,然后在90~100℃干燥得成品。
过程反应式:
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符号 |
![]() ![]() ![]() ![]() GHS05, GHS07, GHS08, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H290-H302 + H312-H315-H317-H319-H351-H373-H400-H412 |
警示性声明 | P273-P280-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R22;R36/38;R43;R48/22;R50 |
安全声明 (欧洲) | S22-S24-S37-S61 |
危险品运输编码 | UN 2865 8/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | NC5425000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 28251000 |