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戊菊酯

戊菊酯

戊菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂,其不含氰基结构,有触杀、胃毒作用,杀虫谱广,无熏蒸和内吸作用,比其它菊酯类农药杀 虫活性低,单位面积使用的剂量要高,除农用外,更适用于卫生害虫的防治。拟除虫菊酯杀虫剂,具有高效、安全的特点,且具有较强的触杀作用,还有胃毒和忌避作用,击倒力较强。可防治棉蚜、棉铃虫、菜蚜、小菜蛾、玉米螟、斜纹夜蛾、稻纵卷叶螟、柑橘潜叶蛾、卫生害虫等。如防治棉铃虫、红铃虫于卵孵盛期,幼虫蛀人蕾、铃之前,用20%乳油15~37.5mL/100㎡兑水喷雾;用于防治棉蚜于成虫、若虫盛发期用20%乳油15~37.5mL/100㎡兑水喷雾;防治茶尺蠖、茶细蛾、茶毛虫,每百平方米用20%乳油7.5~15mL,兑水l0.5~15g喷雾。

产品名称
  • 中文名
    戊菊酯
  • 英文名
    valerate
  • 中文别名
    中西除虫菊酯 | (R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸间苯氯基苄酯 | 多虫畏 | 中西菊酯 | (R,S)-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
  • 英文别名
    SQ 5439
    3-PHENOXYBENZYL-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETATE
    3-phenoxybenzyl (2RS)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate
    (3-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
    (3-phenoxyphenyl)methyl 4-chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetate
    rac-(3-phenoxyphenyl)methyl (2R)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
  • 常用名
    戊菊酯
  • C A S号
    51630-33-2
物理性质
  • 密度
    1.174g/cm3
  • 沸点
    495.1ºC at 760mmHg
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C24H23ClO3
  • 结构式

    1、 摩尔折射率:111.89

    2、 摩尔体积(cm3/mol):336.1

    3、 等张比容(90.2K):862.9

    4、 表面张力(dyne/cm):43.4

    5、 极化率(10-24cm3):44.35
  • 闪点
    165ºC
  • 分子量
    394.89100
  • 精确质量
    394.13400
  • P S A
    35.53000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途

戊菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂,其不含氰基结构,有触杀、胃毒作用,杀虫谱广,无熏蒸和内吸作用,比其它菊酯类农药杀 虫活性低,单位面积使用的剂量要高,除农用外,更适用于卫生害虫的防治。拟除虫菊酯杀虫剂,具有高效、安全的特点,且具有较强的触杀作用,还有胃毒和忌避作用,击倒力较强。可防治棉蚜、棉铃虫、菜蚜、小菜蛾、玉米螟、斜纹夜蛾、稻纵卷叶螟、柑橘潜叶蛾、卫生害虫等。如防治棉铃虫、红铃虫于卵孵盛期,幼虫蛀人蕾、铃之前,用20%乳油15~37.5mL/100㎡兑水喷雾;用于防治棉蚜于成虫、若虫盛发期用20%乳油15~37.5mL/100㎡兑水喷雾;防治茶尺蠖、茶细蛾、茶毛虫,每百平方米用20%乳油7.5~15mL,兑水l0.5~15g喷雾。

制备方法

1.α-异丙基对氯苯乙腈的制备:将对氨苯乙腈(93%)90g、2-溴丙烷(96%)89g、三乙基间苯氧基苄基氯化铵(60%)5g,混合后迅速搅拌,于小于30℃滴加50%氢氧化钠水溶液240mL,滴加升温至(58±2)℃,反应8h,加入100mL甲苯,收集油层,水层用甲苯萃取,合并油层,再用饱和食盐水洗涤至洗涤水呈中性,减压脱甲苯,不经蒸馏待用,收率92%。
2.α-异丙基对氯苯乙酸的制备:将上步反应制得的α-异丙基对氯苯乙腈30g(按100%计)和65%硫酸45mL于144~147℃加热反应8h,反应毕冷却至90℃,加入50mL甲苯,搅拌至室温,移入分液漏斗中,反应瓶用20mL甲苯洗涤,合并至分液漏斗中,分出水层,水层用甲苯萃取两次,合并甲苯溶液。再用饱和食盐水洗涤,至洗涤水呈中性。用10%NaOH调节pH=8~9,分出水层,不经溶剂重结晶,用于下步反应,收率90%。
3.戊菊酯的合成:①季铵盐法:将含30gα-异丙基对氯苯乙酸钠水溶液140mL,于80~110℃脱水,得白色钠盐,然后加入62%三乙基间苯氧基苄基氯化铵70~90g,脱水反应4~6h,用3%盐酸中和至微酸性,再用饱和食盐水洗涤多次,再水洗一次,分去水层,减压脱甲苯,含量80%,最高达87.2%;收率50%以上,最高达92%。②酰氯法:将α-异丙基对氯苯乙酸与三氯化磷作用,生成相应的酰氯,再与间苯氧基苯甲醇作用,生成戊菊酯。

安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 2916399090
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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