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叶枯唑

叶枯唑

高效、安全内吸性杀菌剂,具有良好的预防和治疗作用。主要用于防治植物细菌性病害,持效期长、药效稳定,对水稻白叶枯病、细菌性条斑病,柑橘溃疡病的防治效果良好,残效期10~14d,对作物无药害。如防治水稻白叶枯病,每百平方米用25%可湿性粉剂15~22.5g(病情严重时适当加量),加水6~7.5kg喷雾。秧田在4~5叶期施药1~2次,间隔7~10d,兼治细菌性条斑病。

产品名称
  • 中文名
    叶枯唑
  • 英文名
    Bismerthiazol
  • 中文别名
    叶枯双 | 川化-108 | N,N'-双(5-巯基-1,3,4-噻二唑)甲二胺 | 川化-018 | N,N′-亚甲基双(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)
  • 英文别名
    chuanhua018
    5,5'-(Methanediyldiimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione)
    5,5’-(methylenediimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol)
    N,N'-Methylene-bis(2-amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole)
    Saikuzuo
    Teqingshuang
    5,5'-(Methylenediimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione)
    5,5'-(Methylenediimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol)
    Bismerthiazol
    5,5'-(Methanediyldiimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol)
    T5NMYSJ CUS EM1M- ET5NMYSJ CUS
    5,5’-(methylenediimino)bis[1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione]
    1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5,5'-(methylenediimino)bis-
    1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5,5'-(methylenediimino)bis-
    5,5’-[methylenebis(azanediyl)]bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol)
    T5NN DSJ CSH EM1M- CT5NN DSJ ESH
    Bismerthiazol PESTANAL
    bismerthianol
  • 常用名
    叶枯唑
  • C A S号
    79319-85-0
物理性质
  • 密度
    2.1±0.1 g/cm3
  • 沸点
    415.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C5H6N6S4
  • 结构式
  • 闪点
    205.0±31.5 °C
  • 分子量
    278.401
  • 精确质量
    277.953674
  • P S A
    202.08000
  • 外观形状
  • 储存条件

    库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
    浅黄色细粉或白色柱状结晶。
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途

高效、安全内吸性杀菌剂,具有良好的预防和治疗作用。主要用于防治植物细菌性病害,持效期长、药效稳定,对水稻白叶枯病、细菌性条斑病,柑橘溃疡病的防治效果良好,残效期10~14d,对作物无药害。如防治水稻白叶枯病,每百平方米用25%可湿性粉剂15~22.5g(病情严重时适当加量),加水6~7.5kg喷雾。秧田在4~5叶期施药1~2次,间隔7~10d,兼治细菌性条斑病。

制备方法

双硫脲路线
双硫脲的制备 将180kg硫酸肼、少量催化剂、165kg硫氰酸铵投入反应釜,加热回流,冷却、过滤、水洗、吸滤得双硫脲。
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将350kg盐酸和少量催化剂投入合成釜中,再加入适量溶剂,然后在搅拌下投入上步反应产物双硫脲,加热升温至105℃,回流反应一段时间,搅拌冷却,过滤洗涤,吸滤至干,得2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑。
叶枯唑的合成 将150kg 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑搅拌溶解后,滴加计算量的甲醛溶液,搅拌反应,滴加盐酸调节pH值小于1。 在搅拌下放料离心分离,水洗,干燥后得叶枯唑原粉。
氨基硫脲路线
将180g (85%)的水合肼加入反应瓶中,在冷却下滴加一定浓度稀硫酸,于40℃以下、pH值4~4.5搅拌反应10~15min,再投入96%硫氰酸铵85g,温度自动下降,水浴加热。待温度升至112~114℃回流反应,反应结束将反应物趁热倒入烧杯中,并用少量热水洗涤反应瓶,洗液并入反应物中,静置冷却,析出黄色结晶,过滤,冷水洗涤,干燥得氨基硫脲。
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将上步反应产物中加入一定量反应介质和42mL二硫化碳,搅拌,水浴加热,回流反应。反应毕减压脱溶,加入水继续蒸馏带走残余之溶剂,经后处理用于叶枯唑合成。
叶枯唑合成 工艺过程同以硫脲路线3。

安全提醒
MSDS
叶枯唑MSDS英文版
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 XI4816000
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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