6-苄氨基嘌呤

产品名称

中文名

6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名

6-benzylaminopurine
中文别名

6-苄氨基嘌呤 | N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐

英文别名

EINECS 214-927-5

MFCD00005572

BA,N6-Benzyladenine

6-BENZYLAMINOPURINE, HCL

N-Benzyl-9H-purin-6-amine hydrochloride

常用名

6-苄氨基嘌呤
C A S号

162714-86-5

物理性质

密度

N/A
沸点

N/A
熔点

230-233ºC
化学式

C₁₂H₁₂ClN₅
结构式
闪点

N/A
分子量

261.71000
精确质量

261.07800
P S A

66.49000
外观形状
储存条件

2-8°C
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

【用途一】
高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。

制备方法

【方法一】
制备方法一
以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。
水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。
缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。
苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。

制备方法二
通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。
制备方法三

制备方法四
由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	AU6252200
海关编码	2933990090

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运