
三环唑
Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。
产品名称
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中文名三环唑
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英文名Tricyclazole
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中文别名5-甲基-1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑 | 克瘟唑 | 三唑苯噻 | 比艳 | 5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑
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英文别名
Tricyclazol 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole BIM MFCD00072466 El 291 BLAS-T Tricyclazole BEAM 5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole 5-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole Blascide 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole SAZOLE elanco291 EINECS 255-559-5 -
常用名三环唑
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C A S号41814-78-2
物理性质
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密度1.5±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点187-188°C
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化学式C9H7N3S
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结构式
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闪点N/A
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分子量189.237
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精确质量189.036072
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P S A58.43000
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外观形状
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储存条件
密封、在 0-6 ºC下保存
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稳定性
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水溶解性
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形态白色无臭针状结晶。
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。
制备方法
1.以邻甲苯胺等为原料,经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理,得邻甲基苯基硫脲,m.p.154 ~160℃,收率93%~95%。
关环反应 在溶剂存在下,将邻甲基苯基硫脲与氯反应,注意控制反应温度。保温反应结束后,回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干,得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134~136℃,收率90%~91%。
取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后,加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑,与肼的盐酸盐作用,升温反应至终点,冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167~170℃,收率85%~87%。
扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中,加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸,同时加水稀释冷却,过滤、水洗至中性,甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184~186℃,收率90%~93%。
2.将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸,再加入硫氰化钠,升温反应,经处理得邻甲基苯基硫脲。在溶剂存在下将邻甲基苯基硫脲与氯气反应,经加碱中和、冷却、过滤、甩干,得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。将适量的溶剂、盐酸和水混合后,加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑,与肼的盐酸盐作用,升温反应至终点,冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。然后将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定溶剂和甲酸中,加热升温至反应结束,减压回收溶剂和过量的甲酸,同时加水稀释冷却、过滤、水洗至中性,甩干、干燥得三环唑原药。
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R22 |
危险品运输编码 | 2588 |
RTECS号 | XZ5475000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1(a) |
海关编码 | 2934999032 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商