
烯唑醇
Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
产品名称
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中文名烯唑醇
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英文名Diniconazole
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中文别名(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1烯-3-醇 | (E)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇 | 速保利 | 特灭唑
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英文别名
MITAZOLE (1E,3R)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol (BETAE)-BETA-[(2,4-DICHLOROPHENYL)METHYLENE]-A-(1,1-DIMETHYLETHYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1-ETHANOL sumi-8 1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, β-((2,4-dichlorophenyl)methylene)-α-(1,1-dimethylethyl)-,(R-(E))- (SSE)-SS-[(2,4-DICHLOROPHENYL)METHYLENE]-A-(1,1-DIMETHYLETHYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1-ETHANOL xe-779l dinoconazole (E)-(RS)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol DINIZOL rac-(1E,3R)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol (E)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)-4,4-DIMETHYL-2-(1,2,4-TRIAZOLE-1-YL)1-PENTENYL-3-OL(DINICONAZOLE) ACIDAN (1E,3R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol SPOTLESS 1-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol 1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, β-[(2,4-dichlorophenyl)methylene]-α-(1,1-dimethylethyl)-, (αR,βE)- (βE)-β-[(2,4-dichlorophenyl)methylene]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol Diniconazole Diniconazol (E)-1-(2,4- DICHLOROPHENYL)-4,4-DIMETHYL-2-(1,2,4-TRIAZOLE-1-YL)-PENTENYL-3-OL XF 779 DINIT (E)-(R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol MFCD01678675 s-3308l (1E,3R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol (E)-(R)-β-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol ALYANS -
常用名烯唑醇
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C A S号83657-24-3
物理性质
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点501.1±60.0 °C at 760 mmHg
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熔点134~156℃
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化学式C15H17Cl2N3O
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结构式
1、 摩尔折射率:86.67
2、 摩尔体积(cm3/mol):255.9
3、 等张比容(90.2K):653.2
4、 表面张力(dyne/cm):42.4
5、 极化率(10-24cm3):34.35
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闪点256.8±32.9 °C
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分子量326.221
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精确质量325.074860
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P S A50.94000
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外观形状白色粉末
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储存条件库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
制备方法
将定量的三唑、氢氧化钠、甲苯放在反应器中,升温、回流、去水,当温度达110℃时,降至50℃,加入定量的一氯频哪酮,于70~75℃反应5h,冷却过滤,部分脱溶于唑酮溶液。唑酮可做纯化处理,即先加浓盐酸生成唑酮盐酸盐,再加稀碱液中和至pH值6~7。将唑酮溶液、2,4-二氯苯甲醛及催化剂升温回流去水,加入定量稀酸于50℃搅拌30min,静置分层,有机相减压脱溶得混合烯酮,再加定量氯苯待用。再将混合烯酮异构化,加硫酸和溴,在80~85℃反应6h,滤饼加釜中加水及溶剂,于50℃下搅拌水解,上层有机相脱溶,用甲醇稀释,得E-烯醇甲醇溶液。最后将E-烯酮甲醇溶液,在5~10℃下,加入硼氢化钾,加毕在25℃以下反应5h,还原结束,脱去溶剂后加入稀酸进行水解、酸化、冷却、甩干,经干燥得产品烯唑醇。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
危害码 (欧洲) | T:Toxic; |
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风险声明 (欧洲) | R45:May cause cancer. R22:Harmful if swallowed. |
安全声明 (欧洲) | S53-S45 |
危险品运输编码 | UN 2730 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | BZ8790000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 3808999000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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