吡螨胺
【用途一】
高效、快速酰胺类杀螨剂，具有独特的化学性质和作用方式，无交互抗性，对各种螨类和螨的发育全过程均有速效高效、持效期长、毒性低、无内吸性（有渗透性）特性。对蚜虫、叶蝉、粉虱等半翅目害虫也有一定防效，主要用于棉花、果树、蔬菜、茶树等作物。推荐浓度20～200mg/L。
高效、快速酰胺类杀螨剂，具有独特的化学性质和作用方式，无交互抗性，对各种螨类和螨的发育全过程均有速效高效、持效期长、毒性低、无内吸性（有渗透性）特性。对蚜虫、叶蝉、粉虱等半翅目害虫也有一定防效，主要用于棉花、果树、蔬菜、茶树等作物。推荐浓度20～200mg/L。
【用途二】
属酰胺类杀螨剂，对各种螨类和半翅目、同翅目害虫有卓效，而且对螨类各生长期均有速效和高效，持效期长。
属酰胺类杀螨剂，对各种螨类和半翅目、同翅目害虫有卓效，而且对螨类各生长期均有速效和高效，持效期长。
产品名称
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中文名吡螨胺
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英文名Tebufenpyrad
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中文别名N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺 | 心螨立克 | 必螨立克 | N-(4-特丁苯甲基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺 | N-(4-特丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺
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英文别名
N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-ethyl-1-methylpyrazole-5-carboxamide MFCD01632408 4-Chloro-N-(4-tert-butylbenzyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 4-Chloro-N-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide T5NNJ A1 C2 DG EVM1R DX1&1&1 8636471 N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 1H-Pyrazole-5-carboxamide, 4-chloro-N-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-3-ethyl-1-methyl- N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-chloro-5-ethyl-2-methylpyrazole-3-carboxamide 4-Chloro-3-ethyl-1-methyl-N-[4-(2-methyl-2-propanyl)benzyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide Tebufenpyrad N-(4-(tert-Butyl)benzyl)-4-chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide -
常用名吡螨胺
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C A S号119168-77-3
物理性质
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密度1.1±0.1 g/cm3
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沸点468.4±45.0 °C at 760 mmHg
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熔点61-62ºC
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化学式C18H24ClN3O
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结构式
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闪点237.1±28.7 °C
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分子量333.856
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精确质量333.160797
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P S A46.92000
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外观形状
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储存条件
密封、在 0-6 ºC下保存
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稳定性
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水溶解性
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形态白色结晶
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H L B值
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粘度
-
PH值
作用/用途
【用途一】
高效、快速酰胺类杀螨剂，具有独特的化学性质和作用方式，无交互抗性，对各种螨类和螨的发育全过程均有速效高效、持效期长、毒性低、无内吸性（有渗透性）特性。对蚜虫、叶蝉、粉虱等半翅目害虫也有一定防效，主要用于棉花、果树、蔬菜、茶树等作物。推荐浓度20～200mg/L。
高效、快速酰胺类杀螨剂，具有独特的化学性质和作用方式，无交互抗性，对各种螨类和螨的发育全过程均有速效高效、持效期长、毒性低、无内吸性（有渗透性）特性。对蚜虫、叶蝉、粉虱等半翅目害虫也有一定防效，主要用于棉花、果树、蔬菜、茶树等作物。推荐浓度20～200mg/L。
【用途二】
属酰胺类杀螨剂，对各种螨类和半翅目、同翅目害虫有卓效，而且对螨类各生长期均有速效和高效，持效期长。
属酰胺类杀螨剂，对各种螨类和半翅目、同翅目害虫有卓效，而且对螨类各生长期均有速效和高效，持效期长。
制备方法
1、 草酸二乙酯与丁酮反应得丙酰丙酮酸乙酯，以乙醇或甲苯为溶剂，控制温度0℃，有利于反应进行；再与水合肼环合生成3-乙基-吡唑-5-羧酸乙酯，反应温度15℃，时间2h，产物用氯仿萃取；再用（CH3）2SO4甲基化，得3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯，以氯仿为溶剂，室温滴加甲基化剂，40℃反应2h；再经氯化硫酰处理，制得4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯，升温回流反应3h；再加NaOH水解，加热回流5h，加盐酸调节pH值2～3，析出固体；再与SOCl2作用，使羧基变为酰氯基；最后在氯仿、三乙胺存在下与叔丁基苄胺作用，得吡螨胺。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) | R22 |
| 安全声明 (欧洲) | S36 |
| 危险品运输编码 | 2588 |
| RTECS号 | UQ6276400 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1(b) |
| 海关编码 | 2933199012 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
