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柴胡皂苷元D

柴胡皂苷元D

Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
产品名称
  • 中文名
    柴胡皂甙元 D
  • 英文名
    Saikogenin D
  • 中文别名
  • 英文别名
    (3β,16α)-Oleana-11,13(18)-diene-3,16,23,28-tetrol
    Oleana-11,13(18)-diene-3,16,23,28-tetrol, (3β,16α)-
    Saikogenin D
  • 常用名
    柴胡皂苷元D
  • C A S号
    5573-16-0
物理性质
  • 密度
    1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点
    607.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C30H48O4
  • 结构式
  • 闪点
    252.4±26.1 °C
  • 分子量
    472.700
  • 精确质量
    472.355255
  • P S A
    80.92000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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