
柴胡皂苷元D
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
产品名称
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中文名柴胡皂甙元 D
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英文名Saikogenin D
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中文别名
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英文别名
(3β,16α)-Oleana-11,13(18)-diene-3,16,23,28-tetrol Oleana-11,13(18)-diene-3,16,23,28-tetrol, (3β,16α)- Saikogenin D -
常用名柴胡皂苷元D
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C A S号5573-16-0
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点607.4±55.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C30H48O4
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结构式
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闪点252.4±26.1 °C
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分子量472.700
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精确质量472.355255
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P S A80.92000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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