
克菌丹
Captan 是一种常用的农业杀菌剂,可用于防治Botrytis、Fusarium、Fusicoccum、Pythium。Captan 可增强反硝化作用和总培养菌。
产品名称
-
中文名克菌丹
-
英文名captan
-
中文别名N-三氯甲硫四氫酞醯亞胺 | 普丹 | 3a,4,7,7a-四氢-2-(三氯甲基硫)-1H异吲哚-1,3-(2H)-二酮 | 2-二甲酰亚胺 | N-(三氯甲硫基)-环己-4-烯-1,2-二甲酰亚胺 | 开普顿
-
英文别名
Trimegol gustafson captan 30-dd glyodex 3722 Merpan Captaf 50W essofungicide 406 EINECS 205-088-6 N-(trichloromethylthio)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide micro-check 12 Orthocide-406 Vancide P-75 N-(Trichloromethylthio)-4-cyclohexene-1,2-dicarboximide 234872 Vanguard K Vondcaptan 2-[(trichloromethyl)thio]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Ortocid 50 Vanicide vangard k 3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-[(trichloromethyl)thio]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione kaptan aacaptan osocide Hexacap T56 BVNV GUTJ CSXGGG Captancapteneet 26538 Vancide 89RE Vancide 89 5-21-10-00136 Esso fungicide 406 1,2,3,6-Tetrahydro-N-(trichloromethylthio)phthalimide Captane orthocide 50 Captaf Merphan 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-2-[(trichloromethyl)thio]- Isotox Seed Treater "F" 2-[(Trichloromethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione agrox 2-way and 3-way MFCD00041811 captaf 85w 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione agrosol s ORTHOCIDE Amercide neracid captan 50w orthocide 7.5 3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-((trichloromethyl)thio)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione malipur captex Isotox Seed Treater "D" captan captab Captanex Orthocide 83 bangton 2-((Trichloromethyl)thio)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione stauffer captan Orthocid-83 -
常用名克菌丹
-
C A S号133-06-2
物理性质
-
密度1.6±0.1 g/cm3
-
沸点314.2±52.0 °C at 760 mmHg
-
熔点178°C
-
化学式C9H8Cl3NO2S
-
结构式
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:66.13
2、 摩尔体积(cm3/mol):184.4
3、 等张比容(90.2K):517.0
4、 表面张力(3.0 dyne/cm):61.8
5、 极化率(0.5 10-24cm3):26.21
-
闪点143.8±30.7 °C
-
分子量300.589
-
精确质量298.934143
-
P S A62.68000
-
外观形状固体
-
储存条件
1.密封保存。
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态白色晶体。
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
Captan 是一种常用的农业杀菌剂,可用于防治Botrytis、Fusarium、Fusicoccum、Pythium。Captan 可增强反硝化作用和总培养菌。
制备方法
1. 1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酐的制备将顺丁烯二酸酐和苯混合加热,使顺酐溶解,待温度升至70℃时,通入丁二烯,在(75±2)℃反应,直至通气反应至终点,然后趁热把物料放入结晶槽,冷却至室温,过滤,滤饼于50~70℃干燥,得1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸酐,含量95%以上。
2.1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酰亚胺的制备将氨水加入反应瓶中,于50℃以下加入1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸酐,逐渐升温至105~110℃,使剩余的游离氨及水蒸发,再逐渐升温至230~250℃,约5~5h,将物料放出,冷却至80℃,加热水溶解,冷却结晶,过滤,干燥,得1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酰亚胺。
3.克菌丹的合成将1,2,3,4-四氢化邻苯二甲酸亚胺加入到预冷至0℃的5%~6%的氢氧化钠溶液中,待完全溶解后,加入三氯硫氯甲烷,在0~5℃反应。当狆犎值为8以下时,视反应结束,过滤,滤饼用水洗至中性,干燥,得克菌丹。
4.由丁二烯与顺丁烯二酸酐反应生成1,2,3,6- 四氢苯二甲酸酐,再与氨作用合成1,2,3,6-四氢苯二甲酰亚胺,最后与三氯硫氯甲烷反应得克菌丹。
安全提醒
MSDS
|
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() ![]() ![]() ![]() GHS05, GHS06, GHS08, GHS09 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H317-H318-H331-H351-H400 |
警示性声明 | P261-P273-P280-P304 + P340 + P312-P305 + P351 + P338 + P310-P403 + P233 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R23;R40;R41;R43;R50 |
安全声明 (欧洲) | S26-S29-S36/37/39-S45-S61-S36/37 |
危险品运输编码 | UN 3077/9099 |
RTECS号 | GW5075000 |
海关编码 | 2930909057 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商