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那法瑞林

那法瑞林

Nafarelin 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的激动剂,它能促进促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
产品名称
  • 中文名
    萘法瑞林
  • 英文名
    Nafarelin
  • 中文别名
    6-[3-(2-萘)-D-丙氨酸]促黄体激素刺激因子 | 萘法林 | 醋酸那法瑞林 | 那法瑞林
  • 英文别名
    (2S)-N-(2-amino-2-oxoethyl)-1-{(2S,5S,8R,11S,14S,17S,20S)-2-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(4-hydroxybenzyl)-14-(hydroxymethyl)-20-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-17-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-(2-methylpropyl)-8-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-22-[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]-3,6,9,12,15,18,21-heptaazadocosan-1-oyl}pyrrolidine-2-carboxamide (non-preferred name)
    Nacenyl
    (2S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-{(2S,5S,8R,11S,14S,17S,20S)-2-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(4-hydroxybenzyl)-14-(hydroxymethyl)-20-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-17-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-isobutyl-8-(2-naphthylmethyl)-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-22-[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]-3,6,9,12,15,18,21-heptaazadocosan-1-oyl}pyrrolidine-2-carboxamide (non-preferred name)
    Nafareline
    UNII:1X0094V6JV
    Synarel
    (2S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-{(2S,5S,8R,11S,14S,17S,20S)-2-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(4-hydroxybenzyl)-14-(hydroxymethyl)-20-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-17-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-isobutyl-8-(2-naphthylmethyl)-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxo-22-[(2S)-5-oxo-2-pyrrolidinyl]-3,6,9,12,15,18,21-heptaazadocosan-1-oyl}-2-pyrrolidinecarboxamide
    6-(3-(2-Naphthalenyl)-D-alanine)luteinizing Hormone-releasing Factor
    glycinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl-
    Synrelina
    Nasanyl
    Nafarelin Acetate
  • 常用名
    那法瑞林
  • C A S号
    76932-56-4
物理性质
  • 密度
    1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点
    N/A
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C66H83N17O13
  • 结构式
  • 闪点
    N/A
  • 分子量
    1322.471
  • 精确质量
    1321.635620
  • P S A
    472.13000
  • 外观形状
    白色或近乎于白色冻干的粉末
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Nafarelin 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的激动剂,它能促进促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
制备方法

N-乙酰基-2-氰基甘氨酸乙酯在乙醇中,和2-溴甲基萘反应,然后酸性水解,得到化合物(Ⅰ)。(Ⅰ)先乙酰化,再和甲醇成酯,生成化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)经分离得到D-构型(Ⅲ),接着用6mol/L盐酸水解,得化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)转化为N-叔丁氧羰基衍生物(V),在二苯甲基胺树脂上,用固相法合成得到那法瑞林。76932-56-4 preparation

安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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