
NF449 octasodium
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
产品名称
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中文名
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英文名NF449 octasodium
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中文别名
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英文别名
1,3-Benzenedisulfonic acid, 4,4',4'',4'''-[carbonylbis[iminobenzene-5,1,3-triylbis(carbonylimino)]]tetrakis-, sodium salt (1:8) Octasodium 4,4',4'',4'''-{carbonylbis[iminobenzene-5,1,3-triylbis(carbonylimino)]}tetra(1,3-benzenedisulfonate) Octasodium 4-({3-[({3,5-bis[(2,4-disulfonatophenyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)amino]-5-[(2,4-disulfonatophenyl)carbamoyl]benzoyl}amino)benzene-1,3-disulfonate -
常用名NF449 octasodium
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C A S号627034-85-9
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C41H24N6Na8O29S8
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结构式
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闪点N/A
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分子量1505.090
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精确质量1503.753540
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P S A682.17000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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