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SA57
SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
产品名称
中文名
英文名
SA-57
中文别名
英文别名
2-(Methylamino)-2-oxoethyl 4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1-piperidinecarboxylate
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-, 2-(methylamino)-2-oxoethyl ester
常用名
SA57
C A S号
1346169-63-8
物理性质
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
512.1±30.0 °C at 760 mmHg
熔点
N/A
化学式
C
17
H
23
ClN
2
O
3
结构式
闪点
263.5±24.6 °C
分子量
338.829
精确质量
338.139709
P S A
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值
作用/用途
SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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