
雷洛昔芬-6-葡萄糖醛酸苷
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
产品名称
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中文名雷洛昔芬-6-葡萄糖醛酸苷
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英文名Raloxifene 6-Glucuronide
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中文别名
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英文别名
raloxifene 6-glucuronide -
常用名雷洛昔芬-6-葡萄糖醛酸苷
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C A S号174264-50-7
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点210-214ºC (dec.)
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化学式C34H35NO10S
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结构式
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闪点N/A
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分子量649.70700
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精确质量649.19800
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P S A194.46000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂,并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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