
2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
【用途一】
用于合成磺酰脲类农药的中间体
用于合成磺酰脲类农药的中间体
【用途二】
2-β-氯乙氧基苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。
2-β-氯乙氧基苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。
产品名称
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中文名2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
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英文名2-(2-Chloroethoxy)-Benzenesulfonamide
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中文别名N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-3-吡啶甲酰胺
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英文别名
MFCD03265372 2-(2-chloroethoxy)benzenesulfonamide -
常用名2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
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C A S号82097-01-6
物理性质
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密度1.384g/cm3
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沸点421.1ºC at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C8H10ClNO3S
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结构式
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闪点208.5ºC
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分子量235.68800
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精确质量235.00700
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P S A77.77000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
用于合成磺酰脲类农药的中间体
用于合成磺酰脲类农药的中间体
【用途二】
2-β-氯乙氧基苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。
2-β-氯乙氧基苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。
制备方法
【方法一】
其制备方法是在反应釜中加入4-氯苯酚和二氯乙烷以及催化剂和氢氧化钠溶液,加热并搅拌,反应若干小时,得到1-(4-氯苯氧基)-2-氯乙烷,该化合物在二氯乙烷中在0~5℃滴加氯磺酸磺化,反应温度25~30℃,保温3 h,得到2-(β-氯乙氧基)-5-氯苯磺酰氯。该化合物在35~40℃慢慢加入30%氢氧化钠溶液,得到的5-氯-2-(β-氯乙氧基)苯磺酸钠在40~60℃,以钯/碳为催化剂、压力100 kPa进行催化加氢,脱除苯环上的氯原子,不断加入30%氢氧化钠溶液,使pH值维持在9.5~11.5,得到2-(β-氯乙氧基)苯磺酸钠,用氯苯稀释,加入催化剂DMF,并不断通入光气维持在90℃,2~3 h,得到2-(β-氯乙氧基)苯磺酰氯,加入水分层,有机层分出来与30%氨溶液反应,生成2-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺氯苯溶液,加热脱除氯苯得成品。
也可以用碳酸二乙烯酯代替1,2-二氯乙烷进行反应。
另外也可以用2-(β-氯乙氧基)-苯胺为原料通过重氮化、加亚硫酸氢钠和催化剂硫酸铜及盐酸,使生成2-(β-氯乙氧基)苯磺酰氯,然后和氨反应生成成品。
其制备方法是在反应釜中加入4-氯苯酚和二氯乙烷以及催化剂和氢氧化钠溶液,加热并搅拌,反应若干小时,得到1-(4-氯苯氧基)-2-氯乙烷,该化合物在二氯乙烷中在0~5℃滴加氯磺酸磺化,反应温度25~30℃,保温3 h,得到2-(β-氯乙氧基)-5-氯苯磺酰氯。该化合物在35~40℃慢慢加入30%氢氧化钠溶液,得到的5-氯-2-(β-氯乙氧基)苯磺酸钠在40~60℃,以钯/碳为催化剂、压力100 kPa进行催化加氢,脱除苯环上的氯原子,不断加入30%氢氧化钠溶液,使pH值维持在9.5~11.5,得到2-(β-氯乙氧基)苯磺酸钠,用氯苯稀释,加入催化剂DMF,并不断通入光气维持在90℃,2~3 h,得到2-(β-氯乙氧基)苯磺酰氯,加入水分层,有机层分出来与30%氨溶液反应,生成2-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺氯苯溶液,加热脱除氯苯得成品。
也可以用碳酸二乙烯酯代替1,2-二氯乙烷进行反应。
另外也可以用2-(β-氯乙氧基)-苯胺为原料通过重氮化、加亚硫酸氢钠和催化剂硫酸铜及盐酸,使生成2-(β-氯乙氧基)苯磺酰氯,然后和氨反应生成成品。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2935009090 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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