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AS 2444697

AS 2444697

一种有效的,选择性的,口服生物可利用的IRAK-4抑制剂,以亚纳摩尔顺序有效抑制人和大鼠IRAK-4活性,对IRAK-1的选择性>30倍;抑制IL-1β或TLR配体脂多糖(LPS)诱导人肺泡上皮细胞,成纤维细胞样滑膜细胞中IL-6的产生,和外周血单核细胞;显着减少尿蛋白排泄,预防肾小球硬化和间质纤维化的发展,而不影响慢性肾病小鼠模型的血压。
产品名称
  • 中文名
  • 英文名
    AS 2444697
  • 中文别名
  • 英文别名
    AS 2444697
    N-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(2-methyl-4-pyridinyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide hydrochloride (1:1)
    MFCD30182294
    4-Oxazolecarboxamide, N-[3-(aminocarbonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(2-methyl-4-pyridinyl)-, hydrochloride (1:1)
    N-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(2-methylpyridin-4-yl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
    AS2444697
    N-[3-(Aminocarbonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl-2-(2-methyl-4-pyridinyl)-4-Oxazolecarboxamide hydrochloride (1:1)
  • 常用名
    AS 2444697
  • C A S号
    1287665-60-4
物理性质
  • 密度
    N/A
  • 沸点
    N/A
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C19H21ClN6O4
  • 结构式
  • 闪点
    N/A
  • 分子量
    432.861
  • 精确质量
    432.131287
  • P S A
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
一种有效的,选择性的,口服生物可利用的IRAK-4抑制剂,以亚纳摩尔顺序有效抑制人和大鼠IRAK-4活性,对IRAK-1的选择性>30倍;抑制IL-1β或TLR配体脂多糖(LPS)诱导人肺泡上皮细胞,成纤维细胞样滑膜细胞中IL-6的产生,和外周血单核细胞;显着减少尿蛋白排泄,预防肾小球硬化和间质纤维化的发展,而不影响慢性肾病小鼠模型的血压。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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