
AS 2444697
一种有效的,选择性的,口服生物可利用的IRAK-4抑制剂,以亚纳摩尔顺序有效抑制人和大鼠IRAK-4活性,对IRAK-1的选择性>30倍;抑制IL-1β或TLR配体脂多糖(LPS)诱导人肺泡上皮细胞,成纤维细胞样滑膜细胞中IL-6的产生,和外周血单核细胞;显着减少尿蛋白排泄,预防肾小球硬化和间质纤维化的发展,而不影响慢性肾病小鼠模型的血压。
产品名称
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中文名
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英文名AS 2444697
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中文别名
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英文别名
AS 2444697 N-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(2-methyl-4-pyridinyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide hydrochloride (1:1) MFCD30182294 4-Oxazolecarboxamide, N-[3-(aminocarbonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(2-methyl-4-pyridinyl)-, hydrochloride (1:1) N-[3-Carbamoyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(2-methylpyridin-4-yl)-1,3-oxazole-4-carboxamide AS2444697 N-[3-(Aminocarbonyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl-2-(2-methyl-4-pyridinyl)-4-Oxazolecarboxamide hydrochloride (1:1) -
常用名AS 2444697
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C A S号1287665-60-4
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C19H21ClN6O4
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结构式
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闪点N/A
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分子量432.861
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精确质量432.131287
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
一种有效的,选择性的,口服生物可利用的IRAK-4抑制剂,以亚纳摩尔顺序有效抑制人和大鼠IRAK-4活性,对IRAK-1的选择性>30倍;抑制IL-1β或TLR配体脂多糖(LPS)诱导人肺泡上皮细胞,成纤维细胞样滑膜细胞中IL-6的产生,和外周血单核细胞;显着减少尿蛋白排泄,预防肾小球硬化和间质纤维化的发展,而不影响慢性肾病小鼠模型的血压。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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