Fevipiprant

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Fevipiprant

Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

产品名称

中文名

Fevipiprant
英文名

Fevipiprant
中文别名

英文别名

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-acetic acid, 2-methyl-1-[[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-

UNII-2PEX5N7DQ4

Fevipiprant

{2-Methyl-1-[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetic acid

2-(2-methyl-1-{[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)acetic acid

常用名

Fevipiprant
C A S号

872365-14-5

物理性质

密度

1.4±0.1 g/cm3
沸点

637.6±55.0 °C at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₁₉H₁₇F₃N₂O₄S
结构式
闪点

339.4±31.5 °C
分子量

426.409
精确质量

426.086121
P S A

97.64000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运