
CPYPP
CPYPP是Rac激活剂DOCK2的小分子抑制剂,IC50为22.8 uM(DOCK2DHR-2介导的Rac-GEF活性),抑制DOCK2-Rac1相互作用;以可逆方式与DOCK2 DHR-2结构域结合并抑制其催化活性。体外;阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的Rac活化,导致趋化反应和T细胞活化显着减少。
产品名称
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中文名
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英文名CPYPP
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中文别名
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英文别名
(4Z)-4-[(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-propen-1-ylidene]-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione 3,5-Pyrazolidinedione, 4-[(2E)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-ylidene]-1-phenyl-, (4Z)- -
常用名CPYPP
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C A S号310460-39-0
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C18H13ClN2O2
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结构式
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闪点N/A
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分子量324.761
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精确质量324.066559
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
CPYPP是Rac激活剂DOCK2的小分子抑制剂,IC50为22.8 uM(DOCK2DHR-2介导的Rac-GEF活性),抑制DOCK2-Rac1相互作用;以可逆方式与DOCK2 DHR-2结构域结合并抑制其催化活性。体外;阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的Rac活化,导致趋化反应和T细胞活化显着减少。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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